N,N′‑dimethyl‑N,N′‑bis(4‑methoxy‑3,5‑dimethylpyridine‑2‑ylmethyl)‑1,2 diaminoethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N′‑dimethyl‑N,N′‑bis(4‑methoxy‑3,5‑dimethylpyridine‑2‑ylmethyl)‑1,2 diaminoethane
• 英文别名: N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-(3,5-dimethyl-4-methoxypyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)
• 化学式: C₂₂H₃₄N₄O₂
• 分子量: 386.538
• InChiKey: NPIZLSVROMTSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  50.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 N,N′‑dimethyl‑N,N′‑bis(4‑methoxy‑3,5‑dimethylpyridine‑2‑ylmethyl)‑1,2 diaminoethane 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到Ni(N,N′‑dimethyl‑N,N′‑bis(4‑methoxy‑3,5‑dimethylpyridine‑2‑ylmethyl)‑1,2 diaminoethane)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  水溶性Ni（II）配合物的合成及其在MPA-CdTe量子点的光诱导电子转移中的作用。

  摘要：

  使用太阳能进行光催化分解水来生产氢，为将来提供了一种有前途的可储存清洁能源的替代形式。为了设计经济高效且可扩展的人工光合作用系统，必须使用富含地球的元素来开发组件的每个组件。要开发人工光合作用系统，我们需要将用于质子还原的催化剂与光敏剂偶联，并了解光致电子从光敏剂转移至催化剂的机理，这是光催化的基本步骤。因此，我们的工作重点是在镍基还原催化剂的存在下，对由无机硫族化物制成的量子点系统进行光驱动电子转移动力学的研究。在这里 我们报告了四齿配体具有胺和吡啶官能团（N2 / Py2）的四个Ni（II）配合物的合成和表征，以及它们与由3-巯基丙酸稳定的CdTe量子点的相互作用。在镍络合物的存在下研究了量子点的寿命，并进行了吸光度，发射和电化学测量，以加深对光诱导电子转移过程的了解。

  DOI：

  10.1007/s11120-019-00668-z
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.5h， 以97%的产率得到N,N′‑dimethyl‑N,N′‑bis(4‑methoxy‑3,5‑dimethylpyridine‑2‑ylmethyl)‑1,2 diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  水溶性Ni（II）配合物的合成及其在MPA-CdTe量子点的光诱导电子转移中的作用。

  摘要：

  使用太阳能进行光催化分解水来生产氢，为将来提供了一种有前途的可储存清洁能源的替代形式。为了设计经济高效且可扩展的人工光合作用系统，必须使用富含地球的元素来开发组件的每个组件。要开发人工光合作用系统，我们需要将用于质子还原的催化剂与光敏剂偶联，并了解光致电子从光敏剂转移至催化剂的机理，这是光催化的基本步骤。因此，我们的工作重点是在镍基还原催化剂的存在下，对由无机硫族化物制成的量子点系统进行光驱动电子转移动力学的研究。在这里 我们报告了四齿配体具有胺和吡啶官能团（N2 / Py2）的四个Ni（II）配合物的合成和表征，以及它们与由3-巯基丙酸稳定的CdTe量子点的相互作用。在镍络合物的存在下研究了量子点的寿命，并进行了吸光度，发射和电化学测量，以加深对光诱导电子转移过程的了解。

  DOI：

  10.1007/s11120-019-00668-z

文献信息

• H₂O₂activation with biomimetic non-haem iron complexes and AcOH: connecting the g = 2.7 EPR signal with a visible chromophore
  作者：Olga V. Makhlynets、Williamson N. Oloo、Yurii S. Moroz、Irina G. Belaya、Taryn D. Palluccio、Alexander S. Filatov、Peter Müller、Matthew A. Cranswick、Lawrence Que、Elena V. Rybak-Akimova

  DOI：10.1039/c3cc47632d

  日期：——

  Mechanistic studies of H2O2 activation by complexes related to [(BPMEN)FeII(CH3CN)2]2+ with electron-rich pyridines revealed that a new intermediate formed in the presence of acetic acid with a 465 nm visible band can be associated with an unusual g = 2.7 EPR signal. We postulate that this chromophore is an acylperoxoiron(III) intermediate.

  对[(BPMEN)FeII(CH3CN)2]2+ 与富含电子的吡啶有关的配合物活化 H2O2 的机理研究发现，在乙酸存在下形成的一种新的中间体，其 465 nm 可见波段可与不寻常的 g = 2.7 EPR 信号相关联。我们推测这种发色团是一种酰基过氧铁（III）中间体。
• Mn(II) Polypyridyl Complexes: Precursors to High Valent Mn(V)=O Species and Inhibitors of Cancer Cell Proliferation
  作者：Pragya Arora、Sikha Gupta、Sai Kumari Vechalapu、Rakesh Kumar、Ayushi Awasthi、Sathyapriya Senthil、Shweta Khanna、Dharmaraja Allimuthu、Apparao Draksharapu

  DOI：10.1002/chem.202301506

  日期：2023.9.21

  The reaction of [(L)Mn^II]²⁺ (L = neutral polypyridine ligand framework) in the presence of mCPBA (mCPBA = m‐Chloroperoxybenzoic acid) generates a putative Mn^V=O species at RT. The proposed Mn^V=O species is capable of performing the aromatic hydroxylation of Cl‐benzoic acid derived from mCPBA to give [(L)Mn^III(m‐Cl‐salicylate)]⁺_, which in the presence of excess mCPBA generates a metastable [(L)Mn^V(O)(m‐Cl‐salicylate)]⁺, characterized by UV/Vis absorption, EPR, resonance Raman spectroscopy, and ESI‐MS studies. The current study highlights the fact that [(L)Mn^III(m‐Cl‐salicylate)]⁺ formation may not be a dead end for catalysis. Further, a plausible mechanism has been proposed for the formation of [(L)Mn^V(O)‐m‐Cl‐salicylate)]⁺ from [(L)Mn^III(m‐Cl‐salicylate)]⁺. The characterized transient [(L)Mn^V(O)‐m‐Cl‐salicylate)]⁺ reported in the current work exhibits high reactivity for oxygen atom transfer reactions, supported by the electrophilic character depicted from Hammett studies using a series of para‐substituted thioanisoles. The unprecedented study starting from a non‐heme neutral polypyridine ligand framework paves a path for mimicking the natural active site of photosystem II under ambient conditions. Finally, evaluating the intracellular effect of Mn(II) complexes revealed an enhanced intracellular ROS and mitochondrial dysfunction to prevent the proliferation of hepatocellular carcinoma and breast cancer cells.

  摘要[(L)MnII]2+（L = 中性聚吡啶配体框架）在 mCPBA（mCPBA = 间氯过氧苯甲酸）存在下的反应在 RT 时生成一种推定的 MnV=O 物种。该 MnV=O 物种能够对来自 mCPBA 的 Cl-苯甲酸进行芳香羟基化反应，生成[(L)MnIII(m-Cl-水杨酸)]+，而在过量 mCPBA 的存在下，该 MnV=O 物种又会生成一种可转移的[(L)MnV(O)(m-Cl-水杨酸)]+，并通过 UV/Vis 吸收、EPR、共振拉曼光谱和 ESI-MS 研究对其进行表征。目前的研究突出表明，[(L)MnIII(间氯水杨酸)]+ 的形成可能并不是催化的死胡同。此外，还提出了由 [(L)MnIII(m-Cl-salicylate)]+ 生成 [(L)MnV(O)-m-Cl-salicylate)]+ 的合理机制。本研究报告中表征的瞬时[(L)MnV(O)-m-Cl-水杨酸盐)]+ 在氧原子转移反应中表现出很高的反应活性，这一点得到了使用一系列对位取代的硫代苯甲醚进行的哈米特研究中描述的亲电特性的支持。这项前所未有的研究以非血红素中性多吡啶配体框架为起点，为在环境条件下模拟光系统 II 的天然活性位点铺平了道路。最后，对 Mn(II) 复合物的细胞内效应进行了评估，结果显示，Mn(II) 复合物增强了细胞内 ROS 和线粒体功能障碍，从而防止了肝癌和乳腺癌细胞的增殖。
• Synthesis of water-soluble Ni(II) complexes and their role in photo-induced electron transfer with MPA-CdTe quantum dots
  作者：Niharika Krishna Botcha、Rithvik R. Gutha、Seyed M. Sadeghi、Anusree Mukherjee

  DOI：10.1007/s11120-019-00668-z

  日期：2020.2

  transfer from the photosensitizer to the catalyst that serves as the fundamental step for photocatalysis. Therefore, our work is focused on the study of light driven electron transfer kinetics from the quantum dot systems made with inorganic chalcogenides in the presence of Ni-based reduction catalysts. Herein, we report the synthesis and characterization of four Ni(II) complexes of tetradentate ligands

  使用太阳能进行光催化分解水来生产氢，为将来提供了一种有前途的可储存清洁能源的替代形式。为了设计经济高效且可扩展的人工光合作用系统，必须使用富含地球的元素来开发组件的每个组件。要开发人工光合作用系统，我们需要将用于质子还原的催化剂与光敏剂偶联，并了解光致电子从光敏剂转移至催化剂的机理，这是光催化的基本步骤。因此，我们的工作重点是在镍基还原催化剂的存在下，对由无机硫族化物制成的量子点系统进行光驱动电子转移动力学的研究。在这里 我们报告了四齿配体具有胺和吡啶官能团（N2 / Py2）的四个Ni（II）配合物的合成和表征，以及它们与由3-巯基丙酸稳定的CdTe量子点的相互作用。在镍络合物的存在下研究了量子点的寿命，并进行了吸光度，发射和电化学测量，以加深对光诱导电子转移过程的了解。