N-[(S)-(S)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl-phenyl-methyl]-2,6-dichloro-3-trifluoromethyl-benzamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(S)-(S)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl-phenyl-methyl]-2,6-dichloro-3-trifluoromethyl-benzamide hydrochloride
• 英文别名: 2,6-dichloro-N-(1S)-[(2S)(1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)phenylmethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride；N-[(S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl-(S)-(phenyl)methyl]-2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)benzamide hydrochloride；N-[(S)-[(2S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-phenylmethyl]-2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)benzamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₂F₃N₂O*ClH
• 分子量: 493.784
• InChiKey: QKYONLHNLBGWEP-ZHXLSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-奎宁环酮盐酸盐 在 盐酸 、 (S,S)-N-(对甲苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二胺(对异丙基苯)氯化钌(II) 、 水 、 sodium formate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-[(S)-(S)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl-phenyl-methyl]-2,6-dichloro-3-trifluoromethyl-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸转运蛋白1抑制剂的不对称合成的对映选择性超人重排的放大。

  摘要：

  在奎宁环骨架上开发了对映选择性的Overman3,3-σ重排用于甘氨酸转运蛋白1抑制剂的中试植物合成。第一个立体中心是通过Ru催化的不对称转移氢化过程，然后使用Overman重排进行手性转移而产生的。第二立体中心是通过非对映选择性氢化反应产生的。

  DOI：

  10.1021/op200378r

文献信息

• Derivatives of N-heterocyclylmethylbenzamides, prepartion method thereof and application of same in therapeutics
  申请人：Dargazanli Gihad

  公开号：US20060264441A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention relates to a compound having general formula (I): Wherein R, R1, R2, X and n are as described herein. Also disclosed and claimed in certain of the embodiments herein are the methods of preparation of compound of formula (I)and its use in therapeutics.

  本发明涉及一种具有通式（I）的化合物：其中R、R1、R2、X和n如本文所述。本文中某些实施例中还揭示并声明了通式（I）化合物的制备方法及其在治疗中的应用。
• WO2010/65701
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——