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(E)-N,N-dimethyl-4-thiophen-2-yl-3-butenamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N,N-dimethyl-4-thiophen-2-yl-3-butenamide
英文别名
(E)-N,N-dimethyl-4-thiophen-2-ylbut-3-enamide
(E)-N,N-dimethyl-4-thiophen-2-yl-3-butenamide化学式
CAS
——
化学式
C10H13NOS
mdl
——
分子量
195.285
InChiKey
SFUQOLCSXBMIAI-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    48.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔噻吩N,N-二甲基-溴乙酰胺dimethyl sulfide borane环己烯potassium phosphate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以48%的产率得到(E)-N,N-dimethyl-4-thiophen-2-yl-3-butenamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化的(E)-β,γ-不饱和酰胺的立体选择性合成
    摘要:
    已经证明,在催化量的三环己基膦作为配体的情况下,链烯基硼烷与2-溴-N,N-二甲基乙酰胺的便捷的Suzuki型交叉偶联反应是合成(E)-β的简便方法, γ-不饱和酰胺。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.08.011
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文献信息

  • Palladium-catalyzed stereoselective synthesis of (E)-β,γ-unsaturated amides
    作者:Fen-Tair Luo、Ting-Yi Lu、Cuihua Xue
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.08.011
    日期:2003.9
    alkenylborane with 2-bromo-N,N-dimethylacetamide in the presence of a catalytic amount of tricyclohexylphosphine as the ligand has been demonstrated to be a convenient way for the synthesis of (E)-β,γ-unsaturated amides.
    已经证明,在催化量的三环己基膦作为配体的情况下,链烯基硼烷与2-溴-N,N-二甲基乙酰胺的便捷的Suzuki型交叉偶联反应是合成(E)-β的简便方法, γ-不饱和酰胺。
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