(Z)-4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N,N-diethyl-2-methyl-4-(thiophen-2-yl)but-3-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N,N-diethyl-2-methyl-4-(thiophen-2-yl)but-3-enamide
• 英文别名: (Z)-N,N-diethyl-2-methyl-4-(4-phenylphenyl)-4-thiophen-2-ylbut-3-enamide
• 化学式: C₂₅H₂₇NOS
• 分子量: 389.561
• InChiKey: CQHVQUACNQZNPF-NKFKGCMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔噻吩 、 2-溴-N,N-二乙基丙酰胺 、 4-联苯硼酸 在 potassium phosphate 、 [nickel(II)(pyridine)4(chloride)2] 、 4′-(4-甲基苯基)-2,2′:6′,2′′-三吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(Z)-4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N,N-diethyl-2-methyl-4-(thiophen-2-yl)but-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化炔烃的立体选择性双碳官能化

  摘要：

  本文介绍了镍催化的三组分反应，涉及末端炔烃，硼酸和卤代烷。通过在自由基介导的过程中通过三键同时添加芳基和烷基，可以以高度区域控制和立体控制的方式获得三取代烯烃。该反应不含对空气和湿气敏感的有机金属试剂和催化剂，操作简单，具有宽泛的范围和对官能团的耐受性。

  DOI：

  10.1002/anie.201601296

文献信息

• Nickel-Catalyzed Stereoselective Dicarbofunctionalization of Alkynes
  作者：Zhaodong Li、Andrés García-Domínguez、Cristina Nevado

  DOI：10.1002/anie.201601296

  日期：2016.6.6

  A nickel‐catalyzed three‐component reaction involving terminal alkynes, boronic acids, and alkyl halides is presented herein. Trisubstituted alkenes can be obtained in a highly regio‐ and stereocontrolled manner by the simultaneous addition of both aryl and alkyl groups across the triple bond in a radical‐mediated process. The reaction, devoid of air‐ and moisture‐sensitive organometallic reagents

  本文介绍了镍催化的三组分反应，涉及末端炔烃，硼酸和卤代烷。通过在自由基介导的过程中通过三键同时添加芳基和烷基，可以以高度区域控制和立体控制的方式获得三取代烯烃。该反应不含对空气和湿气敏感的有机金属试剂和催化剂，操作简单，具有宽泛的范围和对官能团的耐受性。