6,7-difluoro-1,4-dimethyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6,7-difluoro-1,4-dimethyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 6,7-Difluoro-1,4-dimethyl-8-nitro-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine；6,7-difluoro-1,4-dimethyl-8-nitro-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine
• 化学式: C₉H₁₀F₂N₄O₂
• 分子量: 244.201
• InChiKey: VCRHBEZFRPOLKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-硝基吡啶 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以46%的产率得到6,7-difluoro-1,4-dimethyl-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  由2,3,5,6-四氟吡啶衍生物合成四氢吡啶并[2,3- b ]吡嗪骨架

  摘要：

  N，N'-二甲基乙二胺与各种2,3,5,6-四氟吡啶衍生物之间的反应可以使相应的四氢吡啶并[2,3- b ]吡嗪系统易于接近，前提是该取代基位于相应的四氢吡啶并[2,3- b ]吡嗪系统上。吡啶环是氢或吸电子取代基。相反，在4位上存在供电子性取代基使得形成环稠合产物更加困难。五氟吡啶的两步顺序亲核取代程序为合成生命科学发现领域感兴趣的多官能四氢吡啶并[2,3- b ]吡嗪支架提供了方便且适用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.164