Si(SiMe3)3(SiPh3)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Si(SiMe3)3(SiPh3)
• 英文别名: tris(trimethylsilyl)(triphenylsilyl)silane；2,2-Bis(trimethylsilyl)-1,1,1-trimethyl-3,3,3-triphenyltrisilane；triphenyl-tris(trimethylsilyl)silylsilane
• 化学式: C₂₇H₄₂Si₅
• 分子量: 507.058
• InChiKey: GHTLLUDERWIGER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Si(SiMe3)3(SiPh3) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (tmeda)2LiSn[Si(SiMe3)2(SiPh3)]2Cl2
  参考文献：
  名称：

  Si（SiMe 3）2 SiPh 3 –新型亚价锡簇化合物的配体†

  摘要：

  对于使用锡（I）卤化物的歧化反应合成准金属锡簇化合物，已证明甲硅烷基配体，特别是对称的Si（SiMe 3）3是极其有用的。尽管参照先前描述的方法，阴离子甲硅烷基前体的合成非常容易，但是仍未开发出其中例如一个SiMe 3基团被SiPh 3取代的较低对称性的甲硅烷基配体。在这里合成了硅酸盐[Si（SiMe 3）2（SiPh 3）] - 3作为其钾（3 K）以及其锂盐（提出了具有优异产率的3 Li）。通过与氧化态+2（SnCl 2）和+1（SnCl）的卤化锡反应，证明3是合成低价锡化合物的合适原料。即，一方面可以分离出预期的锡化物[Sn（Si（SiMe 3）2 SiPh 3）2 Cl] -，另一方面可以出乎意料地部分取代的环化合物Cl 4 Sn 4 [Si（SiMe 3）2 SiPh 3 ] 4获得。由于在与SnCl的反应过程中没有形成元素锡，因此溶液中也可能存在准金属锡簇，这由反应混合物的几乎

  DOI：

  10.1039/c4dt02372b
• 作为产物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 Si(SiMe3)3(SiPh3)
  参考文献：
  名称：

  A New and Easy Route to Polysilanylpotassium Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199802)1998:2<221::aid-ejic221>3.0.co;2-g

文献信息

• Reactions of tris(trimethylsilyl) silanecarboxylates with organolithium reagents
  作者：Joji Ohshita、Eri Nekoda、Shin Masaoka、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00313-6

  日期：1997.10

  ates toward organolithium reagents was investigated. Treatment of triethylsilyl, triphenylsilyl, and methyl tris(trimethylsilyl)silanecarboxylate (1a-c) with organolithium reagents gave products which can be explained in terms of three types of reactions, the formation of lithium tris(trimethylsilyl)silanecarboxylate, abstraction of a trimethylsilyl group by the organolithium reagents, and addition

  研究了三（三甲基甲硅烷基）硅烷基羧酸盐对有机锂试剂的化学行为。三乙基甲硅烷基，三苯基甲硅烷基和三（三甲基甲硅烷基）硅烷羧酸甲酯的处理（1a-c）与有机锂试剂反应生成的产物可以用三种类型的反应来解释：三（三甲基甲硅烷基）硅烷羧酸锂的形成，有机锂试剂对三甲基甲硅烷基的提取以及有机锂试剂通过羰基键的添加。在甲硅烷基羧酸酯1a和1b的反应中观察到三（三甲基甲硅烷基）硅烷基锂锂的形成，而在1b和1e的反应中发生了将有机锂加到羰基键上的现象。当使用三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基锂作为有机锂试剂时，观察到三甲基甲硅烷基的提取。1b与二甲基苯基甲硅烷基锂反应可得到高收率的二甲基苯基甲硅烷基三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基酮，但是，如此形成的双（甲硅烷基）酮即使在-80℃也容易发生一氧化碳的析出。产生（二甲基苯基甲硅烷基）三（三甲基甲硅烷基）硅烷。