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司本65 | 26658-19-5

中文名称
司本65
中文别名
斯盘65;山梨糖醇酐三硬脂酸酯;司盘65;司班65;S-65乳化剂;山梨醇酐三硬脂酸酯;乳化剂S-65;硬脂酸山梨糖醇酐酯;脱水山梨醇三硬脂酸酯;S-65乳;山梨醇酐叁硬脂酸酯
英文名称
Sorbitan tristearate
英文别名
[2-(4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl)-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate
司本65化学式
CAS
26658-19-5
化学式
C60H114O8
mdl
——
分子量
963.5
InChiKey
IJCWFDPJFXGQBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53°C
  • 密度:
    0.98 g/cm3 (25℃)
  • 闪点:
    150 °C
  • 沸点:
    >100°C (1013 hPa)
  • LogP:
    23.959 (est)
  • 物理描述:
    Liquid; OtherSolid
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下保持稳定,应避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    24.3
  • 重原子数:
    68
  • 可旋转键数:
    56
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    3824 99 93
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

鉴别试验

该物质难溶于甲苯乙醚四氯化碳乙酸乙酯;可分散于石油醚、矿物油、植物油、丙酮和二烷;不溶于甲醇乙醇。按O-42方法测定。

凝固点为47~50℃,按常规方法测定。

含量分析

准确称取约25g试样,移入500ml圆底烧瓶中,加入250ml乙醇和7.5g氢氧化钾,混合。连接冷凝器并加热回流1~2小时,然后转移到800ml烧杯中,并用100ml淋洗烧瓶,将溶液合并至烧杯。在蒸汽浴上蒸发乙醇,适时加以替换乙醇直至闻不出乙醇气味。用补充至总体积约250ml后,加入1:2稀硫酸中和皂化液,并多加10%,加热搅拌直至脂肪酸析出。将脂肪酸转移至500ml分液漏斗,用热分3~4次(每次20ml)洗涤多元醇,合并洗液及原始的皂化后多元醇层。每次20ml分三次使用石油醚萃取所得的层,将萃取液加入脂肪酸层中,并转移至已称重的蒸发器中加热浓缩至干,冷却并称量,即得脂肪酸含量。

另用1:10的氢氧化钾溶液中和多元醇溶液至pH7(使用pH计测定)。将该溶液蒸发至湿渣状,分几次用热乙醇从盐类中分离出多元醇。在蒸汽浴上将乙醇萃取液(已称重)浓缩至干,冷却并称量,避免过度干燥和加热。即得多元醇含量。

另取25g试样,按“单月桂酸山梨醇酐酯(10042)”方法测定山梨醇酐酯的含量。

毒性

ADI值为O~25mg/kg(FAO/WHO,2001)。

使用限量

GB 2760-96(g/kg):饮料浑浊剂0.05;奶油、氢化植物油、速溶咖啡、干酵母,10.0。FAO/WHO(1984):人造奶油、巧克力及夹心巧克力,10g/kg(总乳化剂15g/kg)。

化学性质

本品为黄色蜡状固体,相对密度1.001,熔点46~48℃,HLB值2.1。稍溶于异丙醇四氯乙烯、二甲苯

用途

该产品适用于医药、化妆品、纺织、油漆和炸药行业作为乳化剂;也可用作纺织品油剂,石油深井加重泥浆中乳化剂,在油漆工业中作分散剂,并在石油产品中用作助溶剂和防锈剂。作为一种W/O型食品乳化剂,可用于奶油、氢化植物油、速溶咖啡和干酵母,最大使用量为10.0g/kg;在饮料浑浊剂中的最大使用量为0.05g/kg。此外还用作乳化剂、润滑剂、润湿剂增稠剂等。

非离子表面活性剂

生产方法:由山梨糖醇生成山梨糖醇酐后与过量的硬脂酸酯化而成,或在催化剂存在下直接加热酯化。

具体步骤如下:将1 mol山梨糖醇投入反应釜中,抽真空升温脱。脱完毕后压入熔化的硬脂酸3 mol,氢氧化钠催化剂1 kg。在减压条件下缓慢升温,2 h内升至180℃,然后每1小时升温10℃,3小时后升温至210℃并保温5小时,再升至220℃反应1小时,取样测酸值,当酸值达到13~15时停止酯化。静置冷却过夜,除去下层焦化物,上层用适量双氧水脱色,最后升温至100℃,热压成型后冷却包装即为成品。

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸