(E)-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-(p-methylphenyl)but-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-(p-methylphenyl)but-2-ene
• 英文别名: 1-[(E)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-en-2-yl]-4-methylbenzene
• 化学式: C₁₁H₈F₆
• 分子量: 254.175
• InChiKey: FUNDKWJEASRWPP-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯基乙炔 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-(p-methylphenyl)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  A New and Improved Synthesis of trans-1,2-Diiodoalkenes and Their Stereospecific and Highly Regioselective Trifluoromethylation

  摘要：

  Reaction of terminal alkynes with iodine in the presence of CuI (5%) in acetonitrile under reflux for several hours gave the trans-1,2-diiodoalkenes in high yields. The trifluoromethylation of these diiodides using FSO2CF2CO2Me/CuI/DMF proceeded in excellent yields in a stereospecific and highly regioselective manner.

  DOI：

  10.1021/jo9816663