boric acid tris-(2-ethyl-butyl ester)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: boric acid tris-(2-ethyl-butyl ester)
• 英文别名: Tris-(2-aethyl-butyl)-borat；Borsaeure-tris-(2-aethyl-butylester)；Tris(2-ethylbutyl) borate；tris(2-ethylbutyl) borate
• 化学式: C₁₈H₃₉BO₃
• 分子量: 314.317
• InChiKey: KKCPBCHYBPTUDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  boric acid tris-(2-ethyl-butyl ester) 在 水 作用下， 反应 2.0h， 以69.6%的产率得到2-乙基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  一种2-乙基-1-丁醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑乙基‑1‑丁醇的制备方法，属于有机合成技术领域。以3‑卤代戊烷为原料与金属镁制备格氏试剂，格氏试剂与多聚甲醛反应，水解得到2‑乙基‑1‑丁醇粗品。粗品与硼酸三甲酯或丙酮缩二甲醇酯进行交换反应，处理后得到2‑乙基‑1‑丁醇。本发明工艺流程简便，收率高达66‑70％，对设备相对要求低，无需精馏即可得到高纯度、高含量的2‑乙基‑1‑丁醇，且有利于满足新冠药物瑞德西韦中间体L‑丙氨酸‑2‑乙基丁醇酯的工业需求。

  公开号：

  CN114105731A
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1-丁醇 在 硼酸 作用下， 生成 boric acid tris-(2-ethyl-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  New Aliphatic Borates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01228a024

文献信息

• New Aliphatic Borates¹
  作者：Allen Scattergood、Warren H. Miller、Julian Gammon

  DOI：10.1021/ja01228a024

  日期：1945.12
• 一种2-乙基-1-丁醇的制备方法
  申请人：蚌埠中实化学技术有限公司

  公开号：CN114105731A

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明公开了一种2‑乙基‑1‑丁醇的制备方法，属于有机合成技术领域。以3‑卤代戊烷为原料与金属镁制备格氏试剂，格氏试剂与多聚甲醛反应，水解得到2‑乙基‑1‑丁醇粗品。粗品与硼酸三甲酯或丙酮缩二甲醇酯进行交换反应，处理后得到2‑乙基‑1‑丁醇。本发明工艺流程简便，收率高达66‑70％，对设备相对要求低，无需精馏即可得到高纯度、高含量的2‑乙基‑1‑丁醇，且有利于满足新冠药物瑞德西韦中间体L‑丙氨酸‑2‑乙基丁醇酯的工业需求。