同分异构体(物),同质异能素 | 4510-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 同分异构体(物),同质异能素
• 中文别名: 同分异构体(物),同质异能素
• 英文名称: PGF_2β
• 英文别名: Prostaglandin F2b；Prostaglandin F2beta；(Z)-7-[(1R,2R,3R,5R)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 4510-16-1
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅
• 分子量: 354.487
• InChiKey: PXGPLTODNUVGFL-JZFBHDEDSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：>100 mg/ml，DMSO：>100 mg/ml，乙醇：>100 mg/ml，PBS pH 7.2：10 mg/ml
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 同分异构体(物),同质异能素 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到PGF_2β-methylester
  参考文献：
  名称：

  鸢尾酮的化学和立体化学，III。在12的合成外延-prostaglandins

  摘要：

  描述了一种普遍适用的合成12-表位-前列腺素的合成途径，根据已知的合成方法很难制备。作为一个例子，12-外延-PGF 2β（11）和它的15 - [R差向异构体的合成。通过修饰合成，还可以生产已知的PGF2β（11a）及其15 R差向异构体。所获得的前列腺素的构型在化学和光谱学上得到了证明。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831215
• 作为产物：
  描述：

  9,11-Dibenzyl-PGF_2β 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到同分异构体(物),同质异能素
  参考文献：
  名称：

  鸢尾酮的化学和立体化学，III。在12的合成外延-prostaglandins

  摘要：

  描述了一种普遍适用的合成12-表位-前列腺素的合成途径，根据已知的合成方法很难制备。作为一个例子，12-外延-PGF 2β（11）和它的15 - [R差向异构体的合成。通过修饰合成，还可以生产已知的PGF2β（11a）及其15 R差向异构体。所获得的前列腺素的构型在化学和光谱学上得到了证明。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319831215

文献信息

• AMINO ACID SALTS OF PROSTAGLANDINS
  申请人：DeLong Mitchell A.

  公开号：US20100105775A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention is directed to novel amino acid prostaglandin salts and methods of making and using them.

  本发明涉及新型氨基酸前列腺素盐及其制备和使用方法。
• Dinitroglycerol esters of unsaturated fatty acids and prostaglandins
  申请人：——

  公开号：US05625083A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  The present invention relates to novel dinitroglycerol esters of fatty acids, hydroxy fatty acids and prostaglandins, and methods for producing them. Dinitroglycerol esters provided by this invention have an improved biological specificity and/or a greater specific activity than the parent compound. The novel prostanoids produced herein may be used as vasodilators, antihypertensive cardiovascular agents, bronchodilators, and they may have uses in obstetrics and gynecology. The dinitroglycerol esters of fatty acids and hydroxy fatty acids may be useful as platelet antiaggregating agents.

  本发明涉及一种新型的脂肪酸、羟基脂肪酸和前列腺素的二硝酸甘油酯以及其制备方法。本发明提供的二硝酸甘油酯具有比原化合物更好的生物特异性和/或更大的特异活性。本发明生产的新型前列腺素可用作扩血管剂、降压心血管药物、支气管扩张剂，并且在产科和妇科中可能有用。脂肪酸和羟基脂肪酸的二硝酸甘油酯可用作血小板抗聚集剂。
• Biosynthetic Crossover of 5-Lipoxygenase and Cyclooxygenase-2 Yields 5-Hydroxy-PGE₂ and 5-Hydroxy-PGD₂
  作者：Fumie Nakashima、Takashi Suzuki、Odaine N. Gordon、Dominic Golding、Toshiaki Okuno、Juan A. Giménez-Bastida、Takehiko Yokomizo、Claus Schneider

  DOI：10.1021/jacsau.1c00177

  日期：2021.9.27

  (COX-2) enzymatic activities is a productive pathway to convert arachidonic acid into unique eicosanoids. Here, we show that COX-2 catalysis with 5-LOX derived 5-hydroxy-eicosatetraenoic acid yields the endoperoxide 5-hydroxy-PGH2 that spontaneously rearranges to 5-OH-PGE2 and 5-OH-PGD2, the 5-hydroxy analogs of arachidonic acid derived PGE2 and PGD2. The endoperoxide was identified via its predicted

  5-脂氧合酶 (5-LOX) 和环氧合酶-2 (COX-2) 酶活性的生物合成交叉是将花生四烯酸转化为独特的类二十烷酸的有效途径。在这里，我们表明 COX-2 催化 5-LOX 衍生的 5-羟基-二十碳四烯酸产生内过氧化物 5-羟基-PGH 2 ，它自发重排为 5-OH-PGE 2和 5-OH-PGD 2 ，即 5-OH-PGD 2 。花生四烯酸衍生的PGE 2和PGD 2的羟基类似物。内过氧化物通过其预测的降解产物5,12-二羟基-十七-6 E ,8 E ,10 E -烯酸以及SnCl 2介导的5-OH-PGF 2α还原来鉴定。 5-OH-PGE 2和5-OH-PGD 2均不稳定并且在弱碱处理后迅速降解。这种不稳定性阻碍了生物样品中的检测，通过使用 NaBH 4原位还原产生相应的稳定 5-OH-PGF 2非对映异构体克服了这种不稳定性，并能够在活化的原代人白细胞中检测 5-OH-PGF 2α
• VERWENDUNG EINES TRP-MODULATORS ZUR PROPHYLAXE UND/ODER LINDERUNG VON WEIDETETANIE UND/ODER GEBÄRPARESE BEI WIEDERKÄUERN ODER SCHWIELENSOHLERN
  申请人：Freie Universität Berlin

  公开号：EP3195857A1

  公开（公告）日：2017-07-26

  Die Erfindung betrifft die neuartige Verwendung eines Futtermittelzusatzes in der Prophylaxe und/oder Linderung von Weidetetanie und/oder Gebärparese in einem Tier aus der Unterordnung der Wiederkäuer (Ruminantia) oder der (wiederkäuenden) Schwielensohler (Tylopoda). Der Futtermittelzusatz enthält mindestens einen TRP-Modulator. Die Erfindung betrifft ferner die neuartige Verwendung eines TRP-Modulators als Arzneimittel in der Behandlung von Weidetetanie und/oder Gebärparese in einem Tier aus der Unterordnung der Wiederkäuer (Ruminantia) oder der (wiederkäuenden) Schwielensohler (Tylopoda).

  本发明涉及一种饲料添加剂在预防和/或缓解反刍动物亚目（Ruminantia）或（反刍动物）胼胝体目（Tylopoda）动物的牧场四肢抽搐症和/或产后瘫痪中的新用途。饲料添加剂中至少含有一种 TRP 调节剂。本发明还涉及一种 TRP 调节剂作为药物治疗反刍动物亚目（Ruminantia）或（反刍动物）胼胝体目（Tylopoda）动物放牧性四肢抽搐和/或产后麻痹的新用途。
• Dyadchenko, M. A.; Baslerova, Yu. A.; Grigor'ev, A. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 842 - 850
  作者：Dyadchenko, M. A.、Baslerova, Yu. A.、Grigor'ev, A. E.、Mel'nikova, V. I.、Pivnitskii, K. K.

  DOI：——

  日期：——