吖丁啶-2-甲酸叔丁酯 | 208034-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 吖丁啶-2-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 氮杂环丁烷-2-甲酸叔丁酯；吖啶-2-甲酸叔丁酯盐酸盐；氮杂丁烷-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl azetidine-2-carboxylate
• CAS: 208034-97-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09264436
• 分子量: 157.21
• InChiKey: KHNFEQCEQIAFES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N4-[(trans-4-aminocyclohexyl)methyl]-5-nitro-N2-[2-(trifluoromethoxy)benzyl]pyrimidine-2,4-diamine 、 2,4-二溴丁酸叔丁酯 、 N,N-二异丙基乙胺 在 disodium;carbonate 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 1-trans-4-{[(5-nitro-2-{[2-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]methyl}cyclohexyl 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 以MeOH as an eluent to afford 116 mg of 1-trans-4-{[(5-nitro-2-{[2-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]methyl}cyclohexyl)azetidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester的产率得到吖丁啶-2-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PKC-THETA

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I）：其中X，Y，R1，R2和R3的定义如本文所述，该化合物可用作PKC-theta的抑制剂，因此可用于治疗多种通过PKC-theta的活性介导或维持的疾病和疾病，包括免疫性疾病和2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20080287410A1

文献信息

• [EN] AROMATIC AMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINE AROMATIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SELECTIFS DE LA THROMBINE
  申请人：C & C RESEARCH LABORATORIES

  公开号：WO1997045424A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) The present invention relates to a novel thrombin inhibitor which is effective even when orally administered. More specifically, the present invention relates to an aromatic amidine derivative represented by formula (I) and the salts thereof, which show potent selective inhibitory activity for thrombin in which (a), R, R1, R2, R3, A, W, Y and n are defined as described in the specification.(FR) L'invention concerne un nouvel inhibiteur de la thrombine qui est efficace même lorsqu'il est administré par voie orale. Plus spécifiquement, l'invention concerne un dérivé d'amidine aromatique représenté par la formule (I) et des sels de celle-ci, qui présentent une activité inhibitrice sélective pour la thrombine. Dans ladite formule, (a), R, R1, R2, R3 A, W, Y et n sont définis comme décrits dans la spécification.

  本发明涉及一种新型的抑制凝血酶的药物，即使口服也具有有效性。更具体地说，本发明涉及一种芳香基脒衍生物及其盐，其在(a)、R、R1、R2、R3、A、W、Y和n如规范所述的情况下，对凝血酶具有强有力的选择性抑制活性。
• AROMATIC AMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE THROMBIN INHIBITORS
  申请人：C & C Research Laboratories

  公开号：EP0918768A1

  公开（公告）日：1999-06-02
• US4046889A
  申请人：——

  公开号：US4046889A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US4105776A
  申请人：——

  公开号：US4105776A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4154840A
  申请人：——

  公开号：US4154840A

  公开（公告）日：1979-05-15