tert-butyl 2-(4-methoxyphenethylamino)-2-oxoethylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-methoxyphenethylamino)-2-oxoethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2-(4-methoxyphenyl)ethylamino]-2-oxoethyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• mdl: MFCD24391794
• 分子量: 308.378
• InChiKey: NPTNABMLBZTCKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-methoxyphenethylamino)-2-oxoethylcarbamate 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-methoxyphenethyl)-2-(4-tert-butylphenyl)imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-aminoimidazolidin-4-one and 1-aminoimidazolidin-2-one based compounds: an interesting divergence in methodology

  摘要：

  An examination of the methods required for the amination of 2- and 4-imidazolidinones is described. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.022
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单叔丁酯 、 2-(4-甲氧苯基)乙胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-methoxyphenethylamino)-2-oxoethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-IMIDAZOLIDINONES AS KV1.5 POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] 4-IMIDAZOLIDINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.5

  摘要：

  本教导涉及到公式(I)中的4-咪唑啉酮。这些化合物可作为Kv1.5钾通道抑制剂，提供房性选择性抗心律失常活性。本教导还涉及治疗房性选择性抗心律失常的组合物和方法。

  公开号：

  WO2009079624A1