7,7-dimethyl-5-[(2,4-dimethoxyphenyl)]-dihydroxy-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 7,7-dimethyl-5-[(2,4-dimethoxyphenyl)]-dihydroxy-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione
• 英文别名: (4bRS,9bRS)-5-(2,4-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-(4b,9b)-dihydroxy-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione；(4bR,9bR)-5-(2,4-dimethoxyphenyl)-4b,9b-dihydroxy-7,7-dimethyl-6,8-dihydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₆
• 分子量: 435.477
• InChiKey: ZLNBYQCJYWOYBO-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 3-(2,4-dimethoxyphenylamino)-5,5-dimethylcyclohex-2-enone 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到7,7-dimethyl-5-[(2,4-dimethoxyphenyl)]-dihydroxy-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Crystal Structure of (4bRS,9bRS)-5-(2,4-dimethoxyphenyl)-4b,9b-7,7-dimethyldihydroxy-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b] indole-9,10-dione

  摘要：

  报告了 (4b RS,9b RS)-5-(2,4-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-4b,9b-dihydroxy-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2- b]indole-9,10-dione 的高度区域特异性合成和晶体结构。对六种人类肿瘤细胞系和两种非肿瘤细胞系进行了体外测试。此外，还报告了它们对结核分枝杆菌的体外活性。总的来说，研究发现它具有微弱的活性。

  DOI：

  10.3184/174751911x13015834294266

文献信息

• Synthesis, crystal structure and effect of indeno[1,2-b]indole derivatives on prostate cancer in vitro. Potential effect against MMP-9
  作者：Gricela Lobo、Melina Monasterios、Juan Rodrigues、Neira Gamboa、Mario V. Capparelli、Javier Martínez-Cuevas、Michael Lein、Klaus Jung、Claudia Abramjuk、Jaime Charris

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.04.023

  日期：2015.5

  A highly regiospecific synthesis of a series of indenoindoles is reported, together with X-ray studies and their activity against human prostate cancer cells PC-3 and LNCaP in vitro. The most effective compound 7,7-dimethyl-5-[(3,4-dichlorophenyl)]-(4bRS,9bRS)-dihydroxy-4b,5,6,7,8,9bhexahydro-indeno[1,2-b]indole-9,10-dione 7q reduced the viability in both cell lines in a time and dose-dependent manner

  报道了一系列茚并吲哚的高度区域特异性合成，以及X射线研究及其在体外对人前列腺癌细胞PC-3和LNCaP的活性。最有效的化合物7,7-二甲基-5-[（3,4-二氯苯基）]-（4bRS，9bRS）-二羟基-4b，5,6,7,8,9b六氢茚并[1,2-b]吲哚-9,10-二酮7q以时间和剂量依赖性方式降低了两种细胞系的活力。还观察到对前列腺癌细胞的粘附，迁移和侵袭以及可能通过抑制MMP-9活性而对克隆形成的抑制作用。还进行了7q和6k分子对接至MMP-9人类活性位点的测定，以确定可能的结合模式。