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(4'-[(1,4'-dimethyl-2'-propyl-[2,6'-bi-1H-benzimidazol]-1'-yl)methyl]phenyl)-boronic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4'-[(1,4'-dimethyl-2'-propyl-[2,6'-bi-1H-benzimidazol]-1'-yl)methyl]phenyl)-boronic acid
英文别名
[4-[[4-Methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]boronic acid
(4'-[(1,4'-dimethyl-2'-propyl-[2,6'-bi-1H-benzimidazol]-1'-yl)methyl]phenyl)-boronic acid化学式
CAS
——
化学式
C26H27BN4O2
mdl
——
分子量
438.337
InChiKey
VAFCRACTYLFMFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for the preparation of 2-alkyl-1-((2'-substituted-biphenyl-4-yl) Methyl)-imidazole, dihydroimidazole or benzimidazloe derivatives
    申请人:Selic Lovro
    公开号:US20090176849A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    The invention relates to a new process for the preparation of sartans 2-butyl-3-[[2′-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one is disclosed, which proceeds via novel intermediate, 4-[(2-butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-3-yl)methyl]phenylboronic acid (Formula (II)) or its analogs. Compound (II) reacts with 5-(2-bromophenyl)-1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazole (III) in the presence of catalyst, using conditions of Suzuki reaction, to give trityl irbesartan (I), whereas analogs to compound (II) may give candesartan, valsartan, telmisartan, losartan and olmesartan.
    该发明涉及一种新的用于制备沙坦类药物的工艺,公开了通过新型中间体进行的制备方法,即4-[(2-丁基-4-氧代-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-3-基)甲基]苯硼酸(式(II))或其类似物。化合物(II)在催化剂存在下与5-(2-溴苯基)-1-(三苯甲基)-1H-四唑(III)在铃木反应条件下反应,得到三苯基缬沙坦(I),而类似于化合物(II)的类似物可能给出坎地沙坦、缬沙坦、缬沙坦、洛卡特普、奥美沙坦等沙坦类药物。
  • A process for the preparation of telmisartan
    申请人:Dipharma Francis S.r.l.
    公开号:EP1719766B1
    公开(公告)日:2010-11-03
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