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2-methoxy-N-(4-((9-(4-methoxybenzyl)-2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-9H-purin-6-yl)amino)pyridin-2-yl)acetamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxy-N-(4-((9-(4-methoxybenzyl)-2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-9H-purin-6-yl)amino)pyridin-2-yl)acetamide
英文别名
2-methoxy-N-[4-[[9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]purin-6-yl]amino]pyridin-2-yl]acetamide
2-methoxy-N-(4-((9-(4-methoxybenzyl)-2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-9H-purin-6-yl)amino)pyridin-2-yl)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C27H23F3N8O3
mdl
——
分子量
564.527
InChiKey
FHBOVZTXPGIUOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-((9-(4-methoxybenzyl)-2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-9H-purin-6-yl)amino)pyridin-2-yl)acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 2-methoxy-N-(4-((9-(4-methoxybenzyl)-2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-9H-purin-6-yl)amino)pyridin-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR TGF BÊTA
    摘要:
    该发明涉及一般公式(I)的化合物,该化合物调节TGFβR-1和TGFβR-2的活性,包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病的方法,如癌症。
    公开号:
    WO2017035118A1
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文献信息

  • TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3341372A1
    公开(公告)日:2018-07-04
  • [EN] TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR TGF BÊTA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2017035118A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    The invention relates generally to compounds of formula (I) that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβR-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.
    该发明涉及一般公式(I)的化合物,该化合物调节TGFβR-1和TGFβR-2的活性,包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病的方法,如癌症。
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