2-(4-((4-methyl-6-((3-phenylpropyl)carbamoyl)-2-propyl-1H-benzo[d]imidazole-1-yl)methyl)-1H-indol-1-yl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-((4-methyl-6-((3-phenylpropyl)carbamoyl)-2-propyl-1H-benzo[d]imidazole-1-yl)methyl)-1H-indol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-{4-{[2-propyl-4-methyl-6-(N-phenylpropylaminoformyl)-1H-benzimidazol-1-yl]methyl}-1H-indol-1-yl}benzoic acid
• 化学式: C₃₇H₃₆N₄O₃
• 分子量: 584.7
• InChiKey: NFCNQHKUXCBHPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  单咪唑酯盐酸盐 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-(4-((4-methyl-6-((3-phenylpropyl)carbamoyl)-2-propyl-1H-benzo[d]imidazole-1-yl)methyl)-1H-indol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估的AT 1受体阻滞剂衍生自6-取代的氨基羰基苯并咪唑。

  摘要：

  设计，合成和药理评价一系列具有1、4-二取代的或1，5-二取代的吲哚部分和苯甲酸部分的新的6-取代的氨基羰基苯并咪唑衍生物。大多数合成的化合物都可以与AT1受体结合并显着降低血压。值得注意的是，2e和1h可以以剂量依赖性方式明显降低MBP。口服后10 mg / kg的最大反应降低了MBP的57.9±2.3 mmHg（2e）和57.6±1.9 mmHg（1h），降压作用持续超过24 h，效果优于Losartan（图1）。这些结果表明2e和1h是有效且持久的抗高血压药物候选者，值得进一步研究用于治疗应用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.07.056

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of AT1 receptor blockers derived from 6-substituted aminocarbonyl benzimidazoles
  作者：Zhuo Wu、Nguyen Thi Phuong Anh、Yi-Jia Yan、Ming-Bao Xia、Yan-Hui Wang、Yan Qiu、Zhi-Long Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.07.056

  日期：2019.11

  with 1, 4-disubsituted or 1, 5-disubsituted indole moiety and benzoic acid moiety were designed, synthesized and pharmacologically evaluated. Most of the synthesized compounds could bind to the AT1 receptor and decrease blood pressure significantly. Notably, 2e and 1h could obviously decrease MBP in a dose dependent manner. The maximal response lowered 57.9 ± 2.3 mmHg (2e) and 57.6 ± 1.9 mmHg (1h) of

  设计，合成和药理评价一系列具有1、4-二取代的或1，5-二取代的吲哚部分和苯甲酸部分的新的6-取代的氨基羰基苯并咪唑衍生物。大多数合成的化合物都可以与AT1受体结合并显着降低血压。值得注意的是，2e和1h可以以剂量依赖性方式明显降低MBP。口服后10 mg / kg的最大反应降低了MBP的57.9±2.3 mmHg（2e）和57.6±1.9 mmHg（1h），降压作用持续超过24 h，效果优于Losartan（图1）。这些结果表明2e和1h是有效且持久的抗高血压药物候选者，值得进一步研究用于治疗应用。