2,2-dimethyl-1-(4a-methyl-8-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazol-9-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(4a-methyl-8-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazol-9-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-[4a-methyl-8-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-2,3,4,9a-tetrahydro-1H-carbazol-9-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• 化学式: C₂₆H₂₈F₃NO₂
• 分子量: 443.509
• InChiKey: LXENOUSBFSAQPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4a-methyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazole 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2-dimethyl-1-(4a-methyl-8-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazol-9-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  直接和现场选择性钯催化的二价吲哚与醛的C-7酰化作用

  摘要：

  AbstractThe palladium‐catalyzed oxidative acylation of indolines at the C‐7 position with aldehydes or alcohols via CH bond activation is described. This protocol represents a facile access to 7‐acylated indolines, which can be readily transformed into 7‐acylated indoles with diverse biological properties.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400942