trans-4-({2-chloro-4-(3-methoxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1-[4-(trifluormethyl)benzyl]-1H-imidazole-5-carboxamido}methyl)cyclohexanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-({2-chloro-4-(3-methoxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1-[4-(trifluormethyl)benzyl]-1H-imidazole-5-carboxamido}methyl)cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 4-[[[2-Chloro-5-(3-methoxy-3-methylbut-1-ynyl)-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]imidazole-4-carbonyl]amino]methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid；4-[[[2-chloro-5-(3-methoxy-3-methylbut-1-ynyl)-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]imidazole-4-carbonyl]amino]methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₂₆H₂₉ClF₃N₃O₄
• 分子量: 539.982
• InChiKey: PJPVMTATYYAHJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-4-({2-chloro-4-(3-methoxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-1-[4-(trifluormethyl)benzyl]-1H-imidazole-5-carboxamido}methyl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-ALKYNYL IMIDAZOLE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供了以下一般式(I)所代表的4-炔基咪唑衍生物或其药用盐；这些衍生物具有优越的EP4受体拮抗作用，可用作治疗与EP4受体相关的疾病的药物，例如，作为抗炎和/或镇痛药物，用于治疗炎症性疾病和涉及各种疼痛的疾病，进一步作为治疗由于Th1细胞和/或Th17细胞激活引起的组织破坏所致的炎症导致的免疫性疾病的药物：

  公开号：

  US20160130232A1

文献信息

• US9593081B2
  申请人：——

  公开号：US9593081B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• US9855257B2
  申请人：——

  公开号：US9855257B2

  公开（公告）日：2018-01-02