吗啉-3-羧酸甲酯盐酸盐 | 1214686-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 吗啉-3-羧酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: 吗啉-3-甲酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl morpholine-3-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl morpholine-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1214686-81-3
• 化学式: C₆H₁₁NO₃*ClH
• mdl: MFCD09263285
• 分子量: 181.619
• InChiKey: NSWULSIFJKMWPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉-3-羧酸甲酯盐酸盐 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到吗啉-3-羧酸的酰胺
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别用于治疗和预防HBV疾病。具体来说，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐，其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了利用具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐来治疗和预防HBV疾病。

  公开号：

  US20150152096A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-3-吗啉甲酸 、 甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到吗啉-3-羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  아다만틸기를 갖는 헤테로고리 카복스아미드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약제학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种含有具有化学式1的阿达曼蒂尔基的杂环羰基衍生物，其抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-hydroxystreroid dehydrogenase type1, 11β-HSD1）的活性，以及其前药、溶剂化合物、立体异构体或药学上可接受的盐，以及包含其作为有效成分的药学组合物的制备方法。在上述化学式1中，W、X、R、R、L、a和b如本发明的详细描述中定义。

  公开号：

  KR20170079939A

文献信息

• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013160418A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention is directed to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these modulators, and their use in the treatment of inflammatory, metabolic and autoimmune diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醛相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，其制备方法，含有这些调节剂的药物组合物，以及它们在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性和自身免疫性疾病中的应用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US20150080369A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention is directed to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these modulators, and their use in the treatment of inflammatory, metabolic and autoimmune diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，其制备方法，含有这些调节剂的药物组合物，以及它们在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性和自身免疫疾病中的应用。
• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014023815A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) that may inhibit the activity of the FabI enzyme, and which are useful in the treatment of bacterial infections. It further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and chemical processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一种可能抑制FabI酶活性的化合物（I）的新化合物，这些化合物在治疗细菌感染中很有用。还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的化学过程。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEUR APPLICATION DANS DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014029193A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical　applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically,provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别是用于治疗和预防HBV疾病。具体而言，本文提供了具有化学式(I)或(Ia)的化合物，或其对映体、对二构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐，其中化合物的变量如规范中所定义。本文还提供了使用具有化学式(I)或(Ia)的化合物，或其对映体、对二构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐用于治疗和预防HBV疾病。