O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-methoxybenzaldoxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-methoxybenzaldoxime
• 英文别名: (E)-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2-methoxyphenyl)methanimine
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂Si
• 分子量: 265.428
• InChiKey: SSNDWUVCKJSJGD-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲醛肟 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-methoxybenzaldoxime 、 O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-methoxybenzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  A General Uncatalyzed Method for the Synthesis ofO-Silylated Oximes

  摘要：

  Aldoximes and ketoximes were smoothly and efficiently O-silylated at room temperature with diverse chlorosilanes such as TMSCl, TBSCl, or TIPSCl in dichloromethane or THF, using imidazole as a-base to trap the generated hydrochloric acid.

  DOI：

  10.1081/scc-120015717

文献信息

• A General Uncatalyzed Method for the Synthesis of<b><i>O-</i></b>Silylated Oximes
  作者：Margarita Ortiz-Marciales、Melvin De Jesús、Dyliana Figueroa、Jesús Hernández、Leslie Vázquez、Rafael Vega、Eduardo M. Morales、José A. López

  DOI：10.1081/scc-120015717

  日期：2003.3

  Aldoximes and ketoximes were smoothly and efficiently O-silylated at room temperature with diverse chlorosilanes such as TMSCl, TBSCl, or TIPSCl in dichloromethane or THF, using imidazole as a-base to trap the generated hydrochloric acid.