(trans)-ethyl-2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (trans)-ethyl-2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: (trans)-ethyl 2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylate；Ethyl trans-2-(6-bromo-3-pyridyl)cyclopropanecarboxylate；ethyl 2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: MRZYDYNSRKGJPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-ethyl-2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以55.8%的产率得到(trans)-2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYLAMINE INHIBITORS OF OXIDASES

  摘要：

  本发明涉及环丙胺化合物，特别是本文所述和定义的式（I）化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于用于癌症的治疗或预防。

  公开号：

  US20130289076A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-醛基吡啶 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (trans)-ethyl-2-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS LSD1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1

  摘要：

  这项发明涉及环丙胺化合物，特别是式（I）化合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症、神经系统疾病或病况以及病毒感染的治疗或预防中的应用。

  公开号：

  WO2012013727A1

文献信息

• [EN] ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉMÉTHYLASE LSD1 BASE D'ARYCLCYCLOPROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2012013728A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection. Thus, in one specific aspect the invention relates to formulas (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，特别是如公式(I)所描述和定义的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于治疗或预防癌症、神经疾病或病症、病毒感染等。因此，在一个具体的方面，本发明涉及公式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)。
• [EN] CYCLOPROPYLAMINE INHIBITORS OF OXIDASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'OXYDASES DE CYCLOPROPYLAMINE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2012045883A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The invention relates to cyclopropylamine compounds, in particular the compounds of Formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., the treatment or prevention of cancer.

  本发明涉及环丙胺化合物，特别是如公式（I）所描述和定义的化合物，以及它们在治疗中的应用，包括但不限于治疗或预防癌症。
• (Hetero)aryl cyclopropylamine compounds as LSD1 inhibitors
  申请人：Oryzon Genomics, S.A.

  公开号：US10329256B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，尤其包括本文所描述和定义的式 I 化合物，以及它们在治疗中的用途，包括治疗或预防癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染等。
• PCSK9 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US11248001B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The invention relates to novel heteroaryl compounds of Formula (I) and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cardiovascular diseases, and methods treating sepsis or septic shock, using the novel heterocyclic compounds disclosed herein.

  本发明涉及式（I）的新型杂芳基化合物及其药物制剂。本发明还涉及使用本文公开的新型杂环化合物治疗或预防心血管疾病的方法，以及治疗败血症或脓毒性休克的方法。
• ARYLCYCLOPROPYLAMINE BASED DEMETHYLASE INHIBITORS OF LSD1 AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Oryzon Genomics, S.A.

  公开号：EP2598482A1

  公开（公告）日：2013-06-05