4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-5,17-diphenyl-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-5,17-diphenyl-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene
• 英文别名: 11,23-Dimethyl-5,17-diphenyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene；11,23-dimethyl-5,17-diphenyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• 化学式: C₃₄H₂₄N₄O₄
• 分子量: 552.589
• InChiKey: CCRYTGNZNGRWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 4,6-difluoro-2-phenylpyrimidine 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到4,6,16,18-tetraaza-11,23-dimethyl-5,17-diphenyl-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  选择性合成功能化的噻唑和草酸aca [2]芳烃[2]嘧啶。

  摘要：

  通过S（N）Ar在4,6-二卤代嘧啶结构单元上合成了功能化的草酸[aca] [m]亚芳基[n]嘧啶。根据S（N）Ar的条件，可以制备从oxacalix [4]-到oxacalix [12] arene的oxacalix [n]芳烃混合物，或者可以选择性地合成oxacalix [4] arene高产量。亲电子的（嘧啶）和亲核的组分都可以改变，从而可以制备功能化的草酸[4]芳烃。此外，该程序还可以访问类似的噻唑烷[4]芳烃。

  DOI：

  10.1021/ol0617446

文献信息

• Selective Synthesis of Functionalized Thia- and Oxacalix[2]arene[2]pyrimidines
  作者：Wouter Maes、Wim Van Rossom、Kristof Van Hecke、Luc Van Meervelt、Wim Dehaen

  DOI：10.1021/ol0617446

  日期：2006.8.1

  Functionalized oxacalix[m]arene[n]pyrimidines have been synthesized by S(N)Ar on 4,6-dihalopyrimidine building blocks. Depending on the S(N)Ar conditions, either a mixture of oxacalix[n]arenes, ranging from oxacalix[4]- up to oxacalix[12]arene, could be prepared or the oxacalix[4]arene could be synthesized selectively in a high yield. The electrophilic (pyrimidine) and the nucleophilic components could

  通过S（N）Ar在4,6-二卤代嘧啶结构单元上合成了功能化的草酸[aca] [m]亚芳基[n]嘧啶。根据S（N）Ar的条件，可以制备从oxacalix [4]-到oxacalix [12] arene的oxacalix [n]芳烃混合物，或者可以选择性地合成oxacalix [4] arene高产量。亲电子的（嘧啶）和亲核的组分都可以改变，从而可以制备功能化的草酸[4]芳烃。此外，该程序还可以访问类似的噻唑烷[4]芳烃。