2-(5-bromopyridin-2-yl)-3-phenylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(5-bromopyridin-2-yl)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 2-(5-Bromopyridin-2-yl)-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD26320480
• 分子量: 306.159
• InChiKey: RJPXLCHVWVMJDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromopyridin-2-yl)-3-phenylpropanoic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种FXIa凝血因子抑制剂及其药物组合物、制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示化合物或其互变异构体、光学异构体、氮氧化物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述化合物均具有很好的抗凝血活性，所述式I结构如下：。

  公开号：

  CN111763171A
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-溴吡啶-2-基)乙酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(5-bromopyridin-2-yl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的化学式（I），以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或同时抑制因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2016018701A1

文献信息

• [EN] FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015183709A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention provides a compound of Formula I(The chemical formula should be inserted here.) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种I式化合物（化学式应在此处插入），以及包括一种或多种所述化合物的药物组合物，并且使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016015593A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• FACTOR XIa INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3180317A1

  公开（公告）日：2017-06-21
• Factor XIa Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170210732A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.
• US9868727B2
  申请人：——

  公开号：US9868727B2

  公开（公告）日：2018-01-16