摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Z)-3-methyl-5-propylidene-1,3-oxazolidin-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-methyl-5-propylidene-1,3-oxazolidin-2-one
英文别名
(5Z)-3-methyl-5-propylidene-1,3-oxazolidin-2-one
(Z)-3-methyl-5-propylidene-1,3-oxazolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C7H11NO2
mdl
——
分子量
141.17
InChiKey
LXEFMIKABHUISF-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-2-戊炔1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 (Z)-3-methyl-5-propylidene-1,3-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    NHC-Gold(I)配合物可作为有效的催化剂,将丙炔胺与二氧化碳进行羧化环化
    摘要:
    NHC-金(I)配合物可促进一系列炔丙基胺的羧基环化,从而在中性和温和条件下在甲醇中提供(Z)-5-亚烷基-1,3-恶唑烷-2-酮。高活性和健壮催化剂允许CO 2含CO或H的混合气体气氛下利用2。从Au(OH)(IPr)和1-甲基氨基-2-丁炔在THF中的化学计量反应中成功鉴定出一种新的烯基金(I)配合物作为关键中间体。甲醇溶剂影响催化活性阳离子金的形成,并由于在CO 2的存在下原位生成甲基碳酸,促进了烯基金络合物的原脱氢,释放出环状氨基甲酸酯产物。
    DOI:
    10.1021/om400949m
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mechanistic Aspects of the Carboxylative Cyclization of Propargylamines and Carbon Dioxide Catalyzed by Gold(I) Complexes Bearing an<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligand
    作者:Shun Hase、Yoshihito Kayaki、Takao Ikariya
    DOI:10.1021/acscatal.5b01335
    日期:2015.9.4
    introduction of aromatic substituents at the alkyne terminus. The formation of alkenylgold(I) complexes as catalytic intermediate models is demonstrated by the treatment of methyl- and phenyl-substituted propargylamines with AuOH(IPr) under a CO2 atmosphere. A comparison of the reactivity of the alkenylgold(I) complexes clearly indicates that the alkenyl ligand attached to an alkyl group at the α position
    IPr-金(I)(IPr = 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-咪唑-2-亚烷基)配合物可促进使用二氧化碳(CO 2)的一系列炔丙基胺的羧基环化反应,从而制得(Z)-5-亚烷基-2-恶唑烷酮在甲醇中,在温和的条件下,即使在没有添加剂(如银盐和碱)的情况下也是如此。对底物范围的研究表明,由于炔烃末端引入芳族取代基,催化性能显着降低。alkenylgold的形成(I)配合物作为催化剂的中间模型是通过甲基的治疗和苯基取代的炔丙胺与AuOH(IPR)一个CO下表现出2气氛。烯基金(I)配合物的反应性的比较清楚地表明,与在苯基上连接的烯基配体相比,在α位的烷基上连接的烯基配体更易于质子分解。这些结果和动力学实验证实了催化循环,该循环涉及氨基甲酸酯在与Au中心键合的C–C三键上的亲核攻击,以及随后的原型脱氢反应,以释放出环状氨基甲酸酯产物。
  • NHC–Gold(I) Complexes as Effective Catalysts for the Carboxylative Cyclization of Propargylamines with Carbon Dioxide
    作者:Shun Hase、Yoshihito Kayaki、Takao Ikariya
    DOI:10.1021/om400949m
    日期:2013.10.14
    NHC–gold(I) complexes promote carboxylative cyclization of a range of propargylic amines to afford (Z)-5-alkylidene-1,3-oxazolidin-2-ones in methanol under neutral and mild conditions. The highly active and robust catalyst permits CO2 utilization under a mixed gas atmosphere containing CO or H2. As a key intermediate, a new alkenylgold(I) complex was successfully identified from a stoichiometric reaction
    NHC-金(I)配合物可促进一系列炔丙基胺的羧基环化,从而在中性和温和条件下在甲醇中提供(Z)-5-亚烷基-1,3-恶唑烷-2-酮。高活性和健壮催化剂允许CO 2含CO或H的混合气体气氛下利用2。从Au(OH)(IPr)和1-甲基氨基-2-丁炔在THF中的化学计量反应中成功鉴定出一种新的烯基金(I)配合物作为关键中间体。甲醇溶剂影响催化活性阳离子金的形成,并由于在CO 2的存在下原位生成甲基碳酸,促进了烯基金络合物的原脱氢,释放出环状氨基甲酸酯产物。
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯) 羟甲基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 羟基香豆素 美芬妥英 美芬妥英