吗啉氢碘酸盐 | 58464-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 吗啉氢碘酸盐
• 英文名称: Morpholin*HI
• 英文别名: morpholinium iodide；morpholine hydriodide；MORI；Morpholiniumjodid；Morpholiniumiodid；Morpholin-4-ium;iodide；morpholin-4-ium;iodide
• CAS: 58464-45-2
• 化学式: C₄H₉NO*HI
• 分子量: 215.034
• InChiKey: VAWHFUNJDMQUSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C(dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.42
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉氢碘酸盐 在 lead(II) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (MOR)2PbI4
  参考文献：
  名称：

  用于稳定倒置钙钛矿太阳能电池的钙钛矿界面从 1D/3D 到 2D/3D 的尺寸调节

  摘要：

  构建低维/三维（LD/3D）钙钛矿太阳能电池可以提高效率和稳定性。然而，对于倒置钙钛矿太阳能电池（PSC）来说，LD钙钛矿覆盖材料的设计和选择非常稀缺，因为LD钙钛矿覆盖层通常有利于空穴提取并阻碍电子提取。在这里，我们开发了一种简便有效的策略，通过在钙钛矿表面掺入氢碘化吗啉（MORI）和氢碘化硫代吗啉（SMORI）来钝化表面缺陷并调节表面电性能，从而改性钙钛矿表面。与我们之前开发的PI处理相比，由PI衍生的一维（1D）钙钛矿覆盖层转变为二维（2D）钙钛矿覆盖层（带有MORI或SMORI），实现了尺寸调节。结果表明，2D SMORI 钙钛矿覆盖层诱导更稳健的表面钝化和更强的 n-N 同型 2D/3D 异质结，实现效率为 24.55% 的 ap-i-n 倒置太阳能电池，保留了初始效率的 87.6%在最大功率点 (MPP) 运行 1500 小时后。此外，还提出了5 × 5 cm 2钙钛矿微型模块，有效面积效率达​​到22

  DOI：

  10.1021/jacs.3c13576
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,3-triiodoallyl)imidazole 1-morpholinium iodide 在 乙腈 作用下， 生成 吗啉氢碘酸盐
  参考文献：
  名称：

  含咪唑基卤代烯烃和卤代炔的分子组装：卤素键与氢键之间的竞争。

  摘要：

  据报道，由含咪唑基的卤代烯烃和卤代炔烃构成的分子组装体的结构表征。由1-炔丙基咪唑（1）合成1-（3-碘炔丙基）咪唑（2）和1-（2,3,3-三碘烯丙基）咪唑（5）。在固态下，这些完全有机的模块通过N ... I卤素键相互作用自组装，从而形成聚合物链。相对于先前报告的数据，在2中观察到的N ... I相互作用（d（N ... I）= 2.717 A，角球C（sp）-I ... N = 175.8度）非常强。根据阶数C（sp，N ... I在5（d（N ... I）= 2.901 A，角球C（sp2）-I ... N = 173.6度）中的相互作用较弱）-X <-base> C（sp2）-X <-base。发现化合物5与吗啉碘化物（1）形成1：1共晶体4。在4的X射线晶体研究中，N ... 由于分子的排列是由两个交织的氢键网络控制的，因此表明不存在与5中观察到的相似的I卤素键相互作用。第一个网络涉及附近的吗啉阳离子之间的NH

  DOI：

  10.1002/chem.200601508
• 作为试剂：
  描述：

  methyl N-(1-methylimidazol-2-yl)-N'-phenylcarbamimidothioate hydroiodide 、 吗啉 、 乙醚 在 吗啉氢碘酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give a residue of N-(1-methylimidazol-2-yl)-N'-phenyl-4-morpholine carboximidamide, which的产率得到N-(1-methylimidazol-2-yl)-N'-phenyl-4-morpholine carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Diaza-cyclic derivatives of guanidine

  摘要：

  具有降血糖活性的胍的5-成员1,3-二氮杂环衍生物。

  公开号：

  US04182865A1

文献信息

• Acyl iodides in organic synthesis. Reactions with morpholine, piperidine, and N-hydrocarbylpiperidines
  作者：M. G. Voronkov、I. P. Tsyrendorzhieva、V. I. Rakhlin

  DOI：10.1134/s1070428010060047

  日期：2010.6

  Acyl iodides RCOI (R = Me, Ph) reacted with morpholine and piperidine to give the corresponding N-acyl derivatives and morpholine or piperidine hydroiodides. Reactions of acyl iodides with N-methyl- and N-ethylpiperidines involved cleavage of the exocyclic R-N bond with formation of N-acylpiperidine and alkyl iodide and were accompanied (to insignificant extent) by cleavage of the endocyclic N-C bond

  酰基碘RCOI（R = Me，Ph）与吗啉和哌啶反应生成相应的N-酰基衍生物和吗啉或哌啶氢碘化物。与酰基碘化物的反应Ñ甲基和Ñ -ethylpiperidines与形成的环外RN键的裂解涉及Ñ -acylpiperidine和烷基碘和由内环NC键的切割伴随（至微不足道的程度），从而导致Ñ烷基- ñ - （5-碘戊）丙酰胺。在乙酰碘与N-苯基哌啶的反应中，主要过程是仅裂解环内NC键以生成N-（5-碘戊基）-N-苯基乙酰胺及其脱氢碘化产物，N-（戊-4-烯-1-基）-N-苯基乙酰胺。与苯甲酰碘的类似反应以不良产率得到N-（5-碘戊基）-N-苯基苯甲酰胺。
• Zur Chemie der 2,4-Diaminothiopyranyliumjodide Synthese von ?,?,?,?-unges�ttigten Thiocarbons�ureamiden
  作者：Klaus Schweiger

  DOI：10.1007/bf00798954

  日期：1983.3
• CHEN, QING-YUN;QIU, ZAI-MING, ORG. CHEM.,(1987) N 5, 364-369
  作者：CHEN, QING-YUN、QIU, ZAI-MING

  DOI：——

  日期：——
• Molecular Assemblies from Imidazolyl-Containing Haloalkenes and Haloalkynes: Competition between Halogen and Hydrogen Bonding
  作者：Karim Bouchmella、Bruno Boury、Sylvain G. Dutremez、Arie van der Lee

  DOI：10.1002/chem.200601508

  日期：2007.7.16

  The first network involves N-H...O interactions between nearby morpholinium cations, and the second network is based on N-H...N hydrogen bonding between morpholinium cations and imidazolyl groups. Both hydrogen-bonding schemes are charge-assisted. Halogen bonding is not completely wiped out, however, as the triiodoalkene fragment forms a halogen bond with an iodide anion in its vicinity (d(I...I)=3

  据报道，由含咪唑基的卤代烯烃和卤代炔烃构成的分子组装体的结构表征。由1-炔丙基咪唑（1）合成1-（3-碘炔丙基）咪唑（2）和1-（2,3,3-三碘烯丙基）咪唑（5）。在固态下，这些完全有机的模块通过N ... I卤素键相互作用自组装，从而形成聚合物链。相对于先前报告的数据，在2中观察到的N ... I相互作用（d（N ... I）= 2.717 A，角球C（sp）-I ... N = 175.8度）非常强。根据阶数C（sp，N ... I在5（d（N ... I）= 2.901 A，角球C（sp2）-I ... N = 173.6度）中的相互作用较弱）-X <-base> C（sp2）-X <-base。发现化合物5与吗啉碘化物（1）形成1：1共晶体4。在4的X射线晶体研究中，N ... 由于分子的排列是由两个交织的氢键网络控制的，因此表明不存在与5中观察到的相似的I卤素键相互作用。第一个网络涉及附近的吗啉阳离子之间的NH
• Dimensional Regulation from 1D/3D to 2D/3D of Perovskite Interfaces for Stable Inverted Perovskite Solar Cells
  作者：Ting Wang、Leyu Bi、Liu Yang、Zixin Zeng、Xiaofei Ji、Ziyang Hu、Sai-Wing Tsang、Hin-Lap Yip、Qiang Fu、Alex K.-Y. Jen、Yongsheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.3c13576

  日期：2024.3.20

  ensional (LD/3D) perovskite solar cells can improve efficiency and stability. However, the design and selection of LD perovskite capping materials are incredibly scarce for inverted perovskite solar cells (PSCs) because LD perovskite capping layers often favor hole extraction and impede electron extraction. Here, we develop a facile and effective strategy to modify the perovskite surface by passivating

  构建低维/三维（LD/3D）钙钛矿太阳能电池可以提高效率和稳定性。然而，对于倒置钙钛矿太阳能电池（PSC）来说，LD钙钛矿覆盖材料的设计和选择非常稀缺，因为LD钙钛矿覆盖层通常有利于空穴提取并阻碍电子提取。在这里，我们开发了一种简便有效的策略，通过在钙钛矿表面掺入氢碘化吗啉（MORI）和氢碘化硫代吗啉（SMORI）来钝化表面缺陷并调节表面电性能，从而改性钙钛矿表面。与我们之前开发的PI处理相比，由PI衍生的一维（1D）钙钛矿覆盖层转变为二维（2D）钙钛矿覆盖层（带有MORI或SMORI），实现了尺寸调节。结果表明，2D SMORI 钙钛矿覆盖层诱导更稳健的表面钝化和更强的 n-N 同型 2D/3D 异质结，实现效率为 24.55% 的 ap-i-n 倒置太阳能电池，保留了初始效率的 87.6%在最大功率点 (MPP) 运行 1500 小时后。此外，还提出了5 × 5 cm 2钙钛矿微型模块，有效面积效率达​​到22