1,2-bis-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,2-bis-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 1,2-Bis(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₄
• 分子量: 203.198
• InChiKey: MRHTYICRNNVCFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 4-甲基-1,2,4-三吖戊啶-3,5-二酮 在 lithium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2-bis-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyalkyl-1,2,4-triazolidine-3,5-diones and a process for their

  摘要：

  新的羟基烷基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮对应于一般式I ##STR1## 其中R.sup.1代表单官能至五官能的有机基团，可选择性地被杂原子或杂原子基团取代和/或中断，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，代表氢、脂肪族C.sub.1-C.sub.10基团、环脂族C.sub.4-C.sub.8基团或芳基脂族C.sub.7-C.sub.17基团，所述基团可选择性地被卤素、芳香族C.sub.6-C.sub.16基团或被卤素取代的芳香族C.sub.6-C.sub.16基团、C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基取代，a和b相同或不同，代表1至30的数字，n=1至5的数字。新化合物通过使用一般式I的1,2,4-三唑烷-3,5-二酮作为起始原料进行氧烷基化反应而得到，其中a和b代表数字0。

  公开号：

  US04377694A1

文献信息

• Hydroxyalkyl-1,2,4-triazolidin-3,5-dione und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0044420A1

  公开（公告）日：1982-01-27

  Neue Hydroxyalkyl-1,2,4-triazolidin-3,5-dione der allgemeinen Formel I worin bedeuten: R' einen ein- bis fünfwertigen, gegebenenfalls substituierten, und/oder gegebenenfalls durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochenen, organischen Rest, R2, R3, R4, R5 gleich oder verschieden, Wasserstoff, einen gegebenenfalls durch Halogen substituierten C1-C10- aliphatischen, einen cycloaliphatischen C4-C8 oder araliphatischen C7-C17-Rest, einen gegebenenfalls durch Halogen (Chlor, Brom), C1-C4-Alkyl oder Cl-C4-Alkoxy substituierten aromatichen C6-C16 -Rest, a und b gleich oder verschieden, eine Zahl von 1 bis 30, und n eine Zahl von 1 bis 5. Die Herstellung erfolgt aus den in 1,2-Stellung unsubstituierten 1,2,4-Triazolidin-3,5-dionen der Formel I durch Umsetzung mit entsprechenden Alkylenoxiden.

  通式 I 的新羟烷基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮 其中表示 R'是单价至五价、任选被取代的有机基和/或任选被杂原子或杂原子基团打断的有机基、 R2、R3、R4、R5，相同或不同，氢、任选被卤素取代的 C1-C10 脂肪族基、环脂族 C4-C8 或芳香族 C7-C17 基、任选被卤素（氯、溴）、C1-C4 烷基或 Cl-C4 烷氧基取代的芳香族 C6-C16 基、 a 和 b 相同或不同，数值为 1 至 30，n 为 1 至 5。 制备方法是将式 I 的 1,2,4-三唑烷-3,5-二酮与相应的亚烷基氧化物反应，使其在 1,2 位上未被取代。
• US4377694A
  申请人：——

  公开号：US4377694A

  公开（公告）日：1983-03-22
• Hydroxyalkyl-1,2,4-triazolidine-3,5-diones and a process for their
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04377694A1

  公开（公告）日：1983-03-22

  New hydroxyalkyl-1,2,4-triazolidine-3,5-diones corresponding to the general Formula I ##STR1## in which R.sup.1 represents a monofunctional to pentafunctional organic radical, optionally substituted and/or optionally interrupted by hetero atoms or hetero atom groups, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and represent hydrogen, an aliphatic C.sub.1 -C.sub.1 O-radical, a cycloaliphatic C.sub.4 -C.sub.8 radical or an araliphatic C.sub.7 -C.sub.17 -radical, said radicals are optionally substituted by halogen, an aromatic C.sub.6 -C.sub.16 -radical or an aromatic C.sub.6 -C.sub.16 -radical substituted by halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, a and b are the same or different and represent a number of from 1 to 30, and n=a number of from 1 to 5. The new compounds are obtained by oxalkylation reaction using 1,2,4-triazolidine-3,5-diones of Formula I as starting materials in which a and b represent the number 0.

  新的羟基烷基-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮对应于一般式I ##STR1## 其中R.sup.1代表单官能至五官能的有机基团，可选择性地被杂原子或杂原子基团取代和/或中断，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，代表氢、脂肪族C.sub.1-C.sub.10基团、环脂族C.sub.4-C.sub.8基团或芳基脂族C.sub.7-C.sub.17基团，所述基团可选择性地被卤素、芳香族C.sub.6-C.sub.16基团或被卤素取代的芳香族C.sub.6-C.sub.16基团、C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基取代，a和b相同或不同，代表1至30的数字，n=1至5的数字。新化合物通过使用一般式I的1,2,4-三唑烷-3,5-二酮作为起始原料进行氧烷基化反应而得到，其中a和b代表数字0。