2-(4-methoxyphenyl)-4-(m-tolyl)-6H-1,3-oxazin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-4-(m-tolyl)-6H-1,3-oxazin-6-one
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-oxazin-6-one
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: VPDQTOMOKVKPAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茴香酸乙酯 、 间甲基苯腈 在 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-4-(m-tolyl)-6H-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  具有三氟甲基基团的酰胺或酰胺的无过渡金属的β-C–H键羰基化，以CO替代物来合成1,3-Oxazin-6-ones

  摘要：

  已经公开了酰胺与Togni试剂的级联β-C-H键三氟甲基化/ C（sp 3）-F键活化/水解反应。正式的C–H键羰基化反应利用CF 3基团作为CO替代物，以令人满意的收率提供了一种有效的方法来合成1,3-恶嗪-6-酮。此外，还可以使用烯基N-乙基酰胺，通过涉及一种C sp2- H，一个C sp3- H，一个C sp2- H的官能化，使用这种方法来获得含CF 3的1,3-恶嗪-6-酮。和三个C sp3–F键。该方法的广泛的底物范围使得能够获得合成或药学上重要的化合物，这是通过已知方法难以获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00178

文献信息

• Transition-Metal-Free β-C–H Bond Carbonylation of Enamides or Amides with a Trifluoromethyl Group as CO Surrogate for the Synthesis of 1,3-Oxazin-6-ones
  作者：Ping Song、Peng Yu、Jin-Shun Lin、Yiqun Li、Ning-Yuan Yang、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00178

  日期：2017.3.17

  A cascade β-C–H bond trifluoromethylation/C(sp3)–F bond activation/hydrolysis reaction of enamides with Togni’s reagent has been disclosed. This formal C–H bond carbonylation reaction utilizes the CF3 group as a CO surrogate to provide an efficient approach to 1,3-oxazin-6-ones in satisfactory yields. Furthermore, CF3-containing 1,3-oxazin-6-ones could also be accessed using this method by using alkenyl

  已经公开了酰胺与Togni试剂的级联β-C-H键三氟甲基化/ C（sp 3）-F键活化/水解反应。正式的C–H键羰基化反应利用CF 3基团作为CO替代物，以令人满意的收率提供了一种有效的方法来合成1,3-恶嗪-6-酮。此外，还可以使用烯基N-乙基酰胺，通过涉及一种C sp2- H，一个C sp3- H，一个C sp2- H的官能化，使用这种方法来获得含CF 3的1,3-恶嗪-6-酮。和三个C sp3–F键。该方法的广泛的底物范围使得能够获得合成或药学上重要的化合物，这是通过已知方法难以获得的。