1,1-dimethylethyl{[5-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl} amino)-2,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinyl]methyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl{[5-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl} amino)-2,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinyl]methyl}carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl {[5-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-2,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinyl]methyl}carbamate；tert-butyl N-[2,6-dimethyl-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-4-oxo-1H-pyridin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₅
• 分子量: 367.445
• InChiKey: PHVFSLVDOTVQOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl{[5-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl} amino)-2,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinyl]methyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以686 mg的产率得到3-amino-5-(aminomethyl)-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-one bis-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AMPLIFICATEUR DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，符合式（I），它们是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，包含它们的药物组合物，其制备方法以及它们在治疗癌症中的用途。

  公开号：

  WO2015004618A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-羟基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 1,1-dimethylethyl{[5-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl} amino)-2,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinyl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AMPLIFICATEUR DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，符合式（I），它们是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，包含它们的药物组合物，其制备方法以及它们在治疗癌症中的用途。

  公开号：

  WO2015004618A1

文献信息

• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160130261A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新型化合物，其符合公式（I），该化合物是增强子酶同源物2（EZH2）的抑制剂，包含它们的制药组合物，以及它们在治疗癌症方面的使用和制备过程。
• US9556157B2
  申请人：——

  公开号：US9556157B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AMPLIFICATEUR DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015004618A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新型化合物，符合式（I），它们是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，包含它们的药物组合物，其制备方法以及它们在治疗癌症中的用途。