3-amino-5-(aminomethyl)-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-(aminomethyl)-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-amino-5-(aminomethyl)-2,6-dimethyl-1H-pyridin-4-one
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.21
• InChiKey: SGVGUVKPSRNKKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸1,4-二恶烷 、 1,1-dimethylethyl{[5-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl} amino)-2,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridinyl]methyl}carbamate 在 bis-hydrochloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以to provide 3-amino-5-(aminomethyl)-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-one (686 mg, 119%) as its bis-hydrochloride salt的产率得到3-amino-5-(aminomethyl)-2,6-dimethylpyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其符合公式（I），该化合物是增强子酶同源物2（EZH2）的抑制剂，包含它们的制药组合物，以及它们在治疗癌症方面的使用和制备过程。

  公开号：

  US20160130261A1

文献信息

• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] ACTIVATEUR D'INHIBITEURS DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014107277A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers. Epigenetic modifications play an important role in the regulation of many cellular processes including cell proliferation, differentiation, and cell survival. Global epigenetic modifications are common in cancer, and include global changes in DNA and/or histone methylation, dysregulation of non-coding RNAs and nucleosome remodeling leading to aberrant activation or inactivation of oncogenes, tumor suppressors and signaling pathways.

  这项发明涉及到按照式(I)的新化合物，这些化合物是Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2)的抑制剂，以及包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗癌症中的应用。表观遗传修饰在调控许多细胞过程中起着重要作用，包括细胞增殖、分化和细胞存活。全局表观遗传修饰在癌症中很常见，包括DNA和/或组蛋白甲基化的全局变化，非编码RNA和核小体重塑的失调，导致致癌基因、抑癌基因和信号通路的异常激活或失活。
• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AMPLIFICATEUR DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015004618A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新型化合物，符合式（I），它们是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，包含它们的药物组合物，其制备方法以及它们在治疗癌症中的用途。
• US9382234B2
  申请人：——

  公开号：US9382234B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• US9556157B2
  申请人：——

  公开号：US9556157B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150307480A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新的化合物，其按照式（I）的结构式是增强子Zeste同源蛋白2（EZH2）的抑制剂，涉及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的用途。