2,5-ditert-butyl-1H-indole | 900640-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,5-ditert-butyl-1H-indole
• CAS: 900640-46-2
• 化学式: C₁₆H₂₃N
• mdl: MFCD05224491
• 分子量: 229.36
• InChiKey: VUFPVCCYRUVHPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

文献信息

• 3,5 Phenyl-Substituted Beta Amino Acid Derivatives as Integrin Antagonists
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20140051715A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein X is bromo or iodo, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  披露的是新颖的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂是有用的，它们介导了血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的条件的方法中。这些新颖的药物制剂包括以下公式的那些：其中X是溴或碘，或其药物可接受的盐。还提供了包含这样的药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造物。还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。
• COMPLEXES USEFUL AS ACTIVE COMPONENTS IN SUPPORTED EPOXIDATION CATALYSTS
  申请人：Lyondell Chemical Technology, L.P.

  公开号：US20160016157A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Method of preparing epoxidation catalysts are disclosed, including methods comprising reacting an inorganic siliceous solid with a metal complex of the formulas: wherein the variables are defined herein.

  公开了制备环氧催化剂的方法，包括包括通过使无机硅固体与以下公式的金属络合物反应的方法： 其中变量如所述定义。
• Glycosylated Acetaminophen Pro-Drug Analogs
  申请人：Shull Brian

  公开号：US20120022012A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to methods and compositions for the synthesis, production, and use of pro-drug analogs of the analgesic acetaminophen. This invention relates to a method for the production of a broad group of glycosides of acetaminophen derivatives.

  本发明涉及一种用于合成、生产和使用镇痛药扑热息痛的前药类似物的方法和组合物。本发明涉及一种用于生产扑热息痛衍生物的广泛群体的糖苷类物质的方法。
• NOVEL COMPOUNDS HAVING ESTROGEN RECEPTOR ALPHA DEGRADATION ACTIVITY AND USES THEREOF
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：US20200157078A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present disclosure relates to novel compounds having estrogen receptor alpha degradation activity, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions.

  本公开涉及具有雌激素受体α降解活性的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和症状中的应用。
• PHOSPHO-AMINO PINCER-TYPE LIGANDS AND CATALYTIC METAL COMPLEXES THEREOF
  申请人：Huang Kuo-Wei

  公开号：US20120323007A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides phospho-amino pincer-type ligands, metal complexes thereof, and catalytic methods comprising such metal complexes.

  本发明提供了磷酸氨基夹持型配体、其金属配合物以及包括这种金属配合物的催化方法。