4-ethoxy-N-[(E)-phenylmethylidene]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-ethoxy-N-[(E)-phenylmethylidene]aniline
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: HCWVEGYBZIFTKU-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-N-[(E)-phenylmethylidene]aniline 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-4-ethoxyphenyliminomethylaryls and their hydrochlorides

  摘要：

  Condensation of p-phenetidine with the substituted aromatic benzaldehydes in methanol results in (E)-4-methylethoxyphenyliminoaryl derivatives. The latter react with gaseous hydrogen chloride in diethyl ether to form 4-ethoxymethylphenyliminoaryl hydrochlorides.

  DOI：

  10.1134/s1070363212110175
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 、 苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到4-ethoxy-N-[(E)-phenylmethylidene]aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-4-ethoxyphenyliminomethylaryls and their hydrochlorides

  摘要：

  Condensation of p-phenetidine with the substituted aromatic benzaldehydes in methanol results in (E)-4-methylethoxyphenyliminoaryl derivatives. The latter react with gaseous hydrogen chloride in diethyl ether to form 4-ethoxymethylphenyliminoaryl hydrochlorides.

  DOI：

  10.1134/s1070363212110175

文献信息

• Heterocyclensynthesen mit MF/Al2O3-Basensystemen: 2-Arylbenzofurane and 2,3-Diarylisochinolin-1(2H)-one
  作者：D. Hellwinkel、K. Göke

  DOI：10.1055/s-1995-4057

  日期：1995.9

  Synthesis of Heterocycles with MF/Al 2 O 3 Base-Systems: 2-Arylbenzofuranes and 2,3-Diarylisoquinolin-1(2H)-ones2-Benzyloxybenzaldehydes, -acetophenones and -benzophenones substituted in the benzyl part with electron-withdrawing groups, cyclize easily to 2-arylbenzofuranes by using a standardized KF- or CsF-Al2O3 base system. An efficient one-pot synthesis for 2,3-diarylisoquinolin-1(2H)-ones is possible by reacting a variety of arene carbaldehyde anils with phthalides under the same reaction conditions.

  基于MF/Al2O3体系合成杂环：2-芳基苯并呋喃和2,3-二芳基异喹啉-1(2H)-酮。通过使用标准化的KF-或CsF-Al2O3碱体系，2-苄氧基苯甲醛、苯乙酮和二苯甲酮在苄位被吸电子基团取代的化合物可以容易地环化成2-芳基苯并呋喃。在相同的反应条件下，各种芳烃醛与酞内酯反应可以实现2,3-二芳基异喹啉-1(2H)-酮的高效一锅法合成。
• Molecular iodine-catalyzed one-pot synthesis of substituted quinolines from imines and aldehydes
  作者：Xu-Feng Lin、Sun-Liang Cui、Yan-Guang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.136

  日期：2006.5

  A mild, efficient, and general method for the synthesis of substituted quinolines via a molecular iodine-catalyzed one-pot domino reaction of imines with enolizable aldehydes has been described.

  已经描述了一种温和，有效和通用的方法，该方法通过分子碘催化的亚胺与可烯醇化的醛的一锅多米诺反应合成取代的喹啉。
• A novel aminoalkyl-decyanation of 4-pyridinecarbonitrile with imines: A facile selective synthesis of 4-pyridinemethanamines
  作者：Xianmou Zeng、Xiwen Chen、Jiaqiang Cai、Xiaoyun Jiang、Yijian Gu

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00455-8

  日期：1996.4

  Reactions of 4-pyridinecarbomitrile with sodium and aromatic imines provide a convenient and useful method for synthesising a new kind of substituted 4-pyridinemethanamines in good yields.

  4-吡啶碳甲腈与钠和芳香亚胺的反应提供了一种方便且有用的方法，用于以高收率合成新型取代的4-吡啶甲胺。
• ROBERT, J.;BOUCHERLE, A.;LUU-DUC, C., J. PHARM. BELG., 44,(1989) N, C. 36-40
  作者：ROBERT, J.、BOUCHERLE, A.、LUU-DUC, C.

  DOI：——

  日期：——
• SINGAL, KEWAL, KRISHAN, SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 11, 1047-1052
  作者：SINGAL, KEWAL, KRISHAN

  DOI：——

  日期：——