[carboxyl-14C]thiosalicylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [carboxyl-14C]thiosalicylic acid
• 英文别名: 2-sulfanylbenzoic acid
• 化学式: C₇H₆O₂S
• 分子量: 156.178
• InChiKey: NBOMNTLFRHMDEZ-WGGUOBTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [carboxyl-14C]thiosalicylic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 2-(2-nitrophenylthio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  C中氯氮平、二苯并[b,f][1,4]thiazepin-11(10H)-one和dibenzo[b,f][1,4]oxazep​​in-11(10H)-one的三环核心的合成[14C]羰基化的-14标记形式

  摘要：

  已证明氯氮平因代谢激活而与蛋白质共价结合，这被认为是发生在一小部分人群中的严重副作用（包括死亡）的前兆。几个小组已经研究了氯氮平对蛋白质的共价修饰，并有充分的记录。因此，药物代谢部门希望使用 [14C] 氯氮平作为共价结合试验的阳性对照。[14C]氯氮平的制备首先使用先前报道的路线进行，然后使用利用[14C]羰基化作为同位素掺入步骤的新路线。虽然这条路线有效，但并不认为它优于之前的路线。然而，这种方法证明在制备 C-14 标记的二苯并噻嗪和二苯并沙平环系统方面非常有效。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1802
• 作为产物：
  描述：

  [carboxyl-¹⁴C]anthranilic acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [carboxyl-14C]thiosalicylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-fluoro-4-methyl-9H-[carbonyl-14C]thioxanthen-9-one 和胺衍生物的制备

  摘要：

  9H-Thioxanthen-9-ones 是一类重要的化合物，是具有生物活性和药用意义的化合物中常见的杂环支架。本文描述了 1-fluoro-4-methyl-9H-thioxanthen-9-one 和一些用羧基-14 标记的胺衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3406

文献信息

• Synthesis of 2 carbon-14 analogue of thioflavanones
  作者：Mohammad Basooti、Naghi Saadatjoo、Firozeh Nemati、Gholamhossein Shirvani、Mohammad Amin Ahmadi Faghih、Mohsen Javaheri

  DOI：10.1002/jlcr.3533

  日期：2017.9

  Thioflavanones are prevalent heterocyclic structural units in pharmaceutical and biologically active compound (Scheme ). In this paper, the synthesis of 2-phenylthiochroman-4-ones and 2-phenyl-4H-1-benzothiopyran-4-one labeled with carboxyl-14 is demonstrated.

  硫黄酮是药物和生物活性化合物中普遍存在的杂环结构单元（方案）。在本文中，展示了 2-phenylthiochroman-4-ones 和 2-phenyl-4H-1-benzothiopyran-4-one 的羧基-14 标记的合成。
• Preparation of four 1,4-dihydropyridine derivatives (DHPs) labeled with carbon-14
  作者：Mohammad Amin Ahmadi Faghih、Mohammad Hossein Moslemin、Gholamhossein Shirvani、Mohsen Javaheri

  DOI：10.1002/jlcr.3642

  日期：2018.8

  of DHPs compounds and the need for examining the mechanism of their effect, mandated us to synthesize a number of carbon-14 labeled 1,4-dihydropyridine derivatives for pharmacological studies. Simple preparation and suitable radiochemical yield were advantages of this preparation.

  DHPs 化合物的重要性和研究其作用机制的必要性，要求我们合成许多碳 14 标记的 1,4-二氢吡啶衍生物用于药理学研究。该制剂的优点是制备简单，放射化学收率合适。