2-Cyano-3-(3-methoxypropylamino)-3-sulfanylidenepropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyano-3-(3-methoxypropylamino)-3-sulfanylidenepropanamide
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 215.276
• InChiKey: CLDWLKKPUKXUEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-3-(3-methoxypropylamino)-3-sulfanylidenepropanamide 在 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Hydroxy-5-(3-methoxypropylamino)isothiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3-hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles as potent MEK1 inhibitors

  摘要：

  3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles were discovered as potent in vitro MEK1 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.019
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙基 、 氰乙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Cyano-3-(3-methoxypropylamino)-3-sulfanylidenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3-hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles as potent MEK1 inhibitors

  摘要：

  3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles were discovered as potent in vitro MEK1 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.019