O-phenyl-O′-(p-tolyl) thiocarbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-phenyl-O′-(p-tolyl) thiocarbonate
• 英文别名: thiocarbonic acid O-phenyl ester-O'-p-tolyl ester；Thiokohlensaeure-O-phenylester-O'-p-tolylester；(4-Methylphenoxy)-phenoxymethanethione；(4-methylphenoxy)-phenoxymethanethione
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: WRUYUGDEEJNFPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基氯化亚硫代甲酸 、 苯酚 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到O-phenyl-O′-(p-tolyl) thiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  使用硫代碳酸盐，硫代氨基甲酸盐和硫脲的库对CdS纳米晶成核的动力学控制

  摘要：

  我们报道了一个取代的硫代碳酸盐，硫代氨基甲酸盐和硫脲的家族，它们与油酸镉在180–240°C下反应，形成闪锌矿CdS纳米晶体（d = 2.2–5.9 nm）。为了用紫外可见光谱法监测CdS形成的动力学，确定了λmax（1S e –1S 1 / 2h）消光系数的大小依赖性。前体转化反应性跨越5个数量级，具体取决于前体结构（2°-硫脲> 3°-硫脲≥2°-硫代氨基甲酸酯> 2°-硫代碳酸酯> 4°-硫脲≥3°-硫代氨基甲酸酯）。当使用更多的反应性前体时，在成核过程中形成的纳米晶体的浓度增加，从而允许最终尺寸由前体结构控制。1个1 H NMR光谱法用于监控二-的反应p -甲苯基硫代碳酸酯和油酸镉其中二- p -甲苯基碳酸酯和油酸酐副产物可以被识别。这些副产物进一步分解为对甲苯基油酸酯和对甲酚。在其他条件相同的情况下，由硫代碳酸盐制成的CdS纳米晶体的光谱特征与由硫脲制成的CdS纳米晶体（137–174

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.7b02861

文献信息

• A Study of the Schönberg Rearrangement of Diaryl Thioncarbonates to Diaryl Thiolcarbonates¹
  作者：H. R. Al-Kazimi、D. S. Tarbell、Derek Plant

  DOI：10.1021/ja01614a035

  日期：1955.5
• US8410303B2
  申请人：——

  公开号：US8410303B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• Kinetic Control over CdS Nanocrystal Nucleation Using a Library of Thiocarbonates, Thiocarbamates, and Thioureas
  作者：Leslie S. Hamachi、Ilan Jen-La Plante、Aidan C. Coryell、Jonathan De Roo、Jonathan S. Owen

  DOI：10.1021/acs.chemmater.7b02861

  日期：2017.10.24

  structure. 1H NMR spectroscopy is used to monitor the reaction of di-p-tolyl thiocarbonate and cadmium oleate where di-p-tolyl carbonate and oleic anhydride coproducts can be identified. These coproducts further decompose into p-tolyl oleate and p-cresol. The spectral features of CdS nanocrystals produced from thiocarbonates are exceptionally narrow (95–161 meV fwhm) as compared to those made from thioureas

  我们报道了一个取代的硫代碳酸盐，硫代氨基甲酸盐和硫脲的家族，它们与油酸镉在180–240°C下反应，形成闪锌矿CdS纳米晶体（d = 2.2–5.9 nm）。为了用紫外可见光谱法监测CdS形成的动力学，确定了λmax（1S e –1S 1 / 2h）消光系数的大小依赖性。前体转化反应性跨越5个数量级，具体取决于前体结构（2°-硫脲> 3°-硫脲≥2°-硫代氨基甲酸酯> 2°-硫代碳酸酯> 4°-硫脲≥3°-硫代氨基甲酸酯）。当使用更多的反应性前体时，在成核过程中形成的纳米晶体的浓度增加，从而允许最终尺寸由前体结构控制。1个1 H NMR光谱法用于监控二-的反应p -甲苯基硫代碳酸酯和油酸镉其中二- p -甲苯基碳酸酯和油酸酐副产物可以被识别。这些副产物进一步分解为对甲苯基油酸酯和对甲酚。在其他条件相同的情况下，由硫代碳酸盐制成的CdS纳米晶体的光谱特征与由硫脲制成的CdS纳米晶体（137–174