吡咯烷-2-氨基甲酸叔丁酯 | 185693-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 吡咯烷-2-氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 吡咯烷-2-基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl pyrrolidin-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-pyrrolidin-2-ylcarbamate
• CAS: 185693-00-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD09032994
• 分子量: 186.254
• InChiKey: RBZQOKGDPJRRFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯烷-2-氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hypochlorite 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(3-tert-butyl-aminopyrrolidin-1-yl-carboxylate)-5-fluorobenzofuroxan
  参考文献：
  名称：

  7-氨基-6-卤代-3-苯基喹喔啉-2-甲腈1,4-二氧化物的合成：一种靶向癌细胞缺氧和耐药性的方法

  摘要：

  为了建立一种合成喹喔啉 1,4-二氧化物作为缺氧选择性细胞毒剂的新方法，对在第 7 位具有二胺部分的衍生物的原始多步制备进行了评估。在此，我们提出了一系列基于区域选择性贝鲁特反应的新型 7-氨基-6-卤代-3-苯基喹喔啉-2-甲腈 1,4-二氧化物13a-h、14a,b,g的合成。在第 7 位具有二胺部分的衍生物与在第 6 位具有相应氨基的结构上接近的同源物的抗肿瘤特性的比较揭示了细胞毒性谱和 HIF-1α 抑制的关键差异。所有合成的 7-氨基-6-卤代衍生物13a-h , 14a,b,g在常氧和缺氧条件下对乳腺癌细胞系 (MCF7, MDA-MB-231) 表现出显着的细胞毒活性，IC50 值范围为 0.1 至 7.6 μM。这些新型衍生物中的大多数可以规避由P-糖蛋白过度表达引起的肿瘤细胞的多药耐药性。先导化合物13a、14a和14b可在低微摩尔浓度下抑制 HIF-1α 的表达并诱导乳腺癌

  DOI：

  10.1039/d1ra07978f
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 吡咯烷-2-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  由极性-自由基中继实现的环胺支架的光诱导 α-C-H 胺化

  摘要：

  已经开发了一种光诱导的环胺 α-C-H 胺化，可以方便地获得高价值的 α-氨基衍生物。该反应通过一个接力循环进行，该循环涉及一系列极性和自由基过程，这些过程由仅使用 1-2 mol% 的氧化剂作为引发剂的初始进入关键亚胺中间体触发。该协议具有实用性和可持续性，具有很好的适用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202202971

文献信息

• [EN] AZOLE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012129338A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and Ia, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及公式I和Ia的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• Quinolizinone type compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05580872A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  Antibacterial compounds having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, preferred examples of which include those compounds wherein A is .dbd.CR.sup.6 --; R.sup.1 is cycloalkyl of from three to eight carbon atoms or substituted phenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of ##STR2## R.sup.3 is halogen; R.sup.4 is hydrogen, loweralkyl, a pharmaceutically acceptable cation, or a prodrug ester group; R.sup.5 is hydrogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), or --NR.sup.13 R.sup.14 ; and R.sup.6 is halogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), hydroxy-substituted loweralkyl, loweralkoxy(loweralkyl), loweralkoxy, or amino(loweralkyl), as well as pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of the same in the treatment of bacterial infections.

  具有以下结构式的抗菌化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺，其中A为.dbd.CR.sup.6 -；R.sup.1为含有三至八个碳原子的环烷基或取代苯基；R.sup.2选自以下群体：##STR2## R.sup.3为卤素；R.sup.4为氢、较低烷基、药学上可接受的阳离子或前药酯基团；R.sup.5为氢、较低烷基、卤代(较低烷基)或--NR.sup.13 R.sup.14 ；R.sup.6为卤素、较低烷基、卤代(较低烷基)、羟基取代的较低烷基、较低烷氧基(较低烷基)、较低烷氧基或氨基(较低烷基)，以及含有这类化合物的药物组合物以及将其用于治疗细菌感染。
• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20150105370A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并其在制药组合物中的使用，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• 嘧啶并饱和脂肪环二胺类化合物及其用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN105732590B

  公开（公告）日：2018-07-24

  本发明的发明人设计、并合成了一种具有全新结构的嘧啶并饱和脂肪环二胺类化合物。经测试表明：本发明公开的嘧啶并饱和脂肪环二胺类化合物中大部分化合物对脾酪氨酸激酶(Syk)，干细胞受体c‑Kit和血小板衍生生长因子受体(PDGFR‑α)这三个靶点有良好的抑制活性。部分化合物在炎症相关的滑膜细胞和肥大细胞增殖活性抑制实验中，表现出较好的抑制活性，并且能有效地抑制相应细胞中炎症相关因子IL‑6、MMP‑3和TNF‑α的分泌，显示出较好的抗类风湿性关节炎(RA)药效。本发明为今后进一步设计开发新型抗类风湿性关节炎药物奠定了结构基础。
• [EN] QUINOLIZINONE TYPE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DU TYPE DE LA QUINOLIZINONE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995010519A1

  公开（公告）日：1995-04-20

  (EN) Antibacterical coumpounds having formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, preferred examples of which include those coumpounds wherein R1 is cycloalkyl of from three to eight carbon atoms or substituted phenyl; R2is selected from the group consisting of (a) halogen, (b) loweralkyl, (c) loweralkenyl, (d) cycloalkyl of from three to eight carbons, (e) cycloalkenyl of from four to eight carbons, (f) loweralkoxy, (g) aryloxy, (h) aryl(loweralkyl)oxy, (i) aryl(loweralkyl), (j) cycloalkyl(loweralkyl), (k) amino, (l) (loweralkyl)amino, (m) aryl(loweralkyl)amino, (n) hydroxy substituted (loweralkyl)amino, (o) phenyl, (p) substituted phenyl, (q) bicyclic nitrogen-containing heterocycle, (r) nitrogen-containingaromatic heterocycle, and (s) nitrogen-containing heterocycle having formula (Ia) where x is between zero and three; R3 is halogen; R4 is hydrogen, loweralkyl, a pharmaceutically acceptable cation, or a prodrug ester group; R5 is hydrogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), or -NR13R14; and R6 is loweralkyl, as wellas pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of the same in the treatment of bacterial infections.(FR) Composés antibactériens de la formule (I) et sels, esters et amides pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, dont des exemples préférés comprennent des composés dans lesquels: R1 est un cycloalcoyle avec deux à huit atomes de carbone ou un phényle substitué; R2 est sélectionné dans le groupe comprenant: (a) halogène, (b) alcoyle inférieur, (c) alcényle inférieur, (c) cycloalcoyle avec trois à huit atomes de carbone, (e) cycloalcényle avec quatre à huit atomes de carbone, (f) alcoxy inférieur, (g) aroyloxy, (h) aroyl(alcoyle inférieur)oxy, (I) aroyl(alcoyle inférieur), (j) cycloalcoyle(alcoyle inférieur), (k) amino, (l) (alcoyle inférieur)amino, (m) aroyl(alcoyle inférieur)amino, (n) (alcoyle inférieur)amino substitué par hydroxy, (o) phényle, (p) phényle substitué, (q) hétérocycle dicyclique azoté, (r) hétérocycle aromatique azoté et (s) hétérocycle azoté de la formule (Ia), dans laquelle R3 est un halogène; R4 est l'hydrogène, un alcoyle inférieur, un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe ester promédicamenteux; R5 est l'hydrogène, un alcoyle inférieur, un halo(alcoyle inférieur) ou -NR13R14; et R6 est un alcoyle inférieur. L'invention décrit également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de celles-ci dans le traitement des infections bactériennes.

  (中) 具有公式(I)及其药学上可接受的盐、酯和酰胺的抗菌化合物，其中R1是由三到八个碳原子的环烷基或取代的苯基; R2选自以下组中：(a)卤素，(b)较低的烷基，(c)较低的烯基，(d)由三到八个碳原子的环烷基，(e)由四到八个碳原子的环烯基，(f)较低的烷氧基，(g)芳氧基，(h)芳基(较低的烷氧基)，(i)芳基(较低的烷基)，(j)环烷基(较低的烷基)，(k)氨基，(l)(较低的烷基)氨基，(m)芳基(较低的烷基)氨基，(n)羟基取代的(较低的烷基)氨基，(o)苯基，(p)取代的苯基，(q)含氮的双环杂环，(r)含氮芳香杂环，(s)具有公式(Ia)的含氮杂环，其中x在零到三之间; R3是卤素; R4是氢、较低的烷基、药学上可接受的阳离子或前药酯基; R5是氢、较低的烷基、卤代(较低的烷基)或-NR13R14; R6是较低的烷基，以及包含这种化合物的药物组合物和在治疗细菌感染中使用它们的用途。