吡咯烷-2-甲胺 | 57734-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 吡咯烷-2-甲胺
• 中文别名: (2-吡咯烷基)甲基胺
• 英文名称: 2-amino-methylpyrrolidine
• 英文别名: 2-(aminomethyl)pyrrolidine；pyrrolidin-2-ylmethanamine；pyrrolidin-2-ylmethylamine；2-aminomethylpyrrolidine；prolinol amide；(+/-)-C-pyrrolidin-2-yl]-methylamine
• CAS: 57734-57-3
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• 分子量: 100.164
• InChiKey: AUKXFNABVHIUAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯烷-2-甲胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 121.25h， 生成 4-(2-oxo-4-n-butyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  Shukla, U. K.; Khanna, J. M.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 664 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-脯氨酰胺 在 sodium acetate 作用下， 生成 吡咯烷-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Putochin, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1930, vol. 62, p. 2209,2212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013150416A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H- imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• Discovery and SAR of substituted 3-oxoisoindoline-4-carboxamides as potent inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) for the treatment of cancer
  作者：Viraj B. Gandhi、Yan Luo、Xuesong Liu、Yan Shi、Vered Klinghofer、Eric F. Johnson、Chang Park、Vincent L. Giranda、Thomas D. Penning、Gui-Dong Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.042

  日期：2010.2

  formation of a seven-membered intramolecular hydrogen bond. Though revealed previously in peptides, this type of seven-membered intramolecular hydrogen bond is rarely observed in small molecules. Largely due to the formation of the intramolecular hydrogen bond, the 3-oxoisoindoline-4-carboxamide core structure appears to be planar in the X-ray structure. An additional hydrogen bond interaction of the piperidine

  通过形成与羟吲哚羰基的七元氢键形成苯甲酰胺的构象限制，设计了一系列PARP抑制剂以使其与PARP表面结合时具有适当的取向。这一系列具有3-氧代异吲哚啉-4-羧酰胺核心结构的化合物在固有和细胞分析中均显示出对PARP-1的适度至良好活性。在药效基团的内酰胺氮上进行的SAR研究表明，仲胺或叔胺对于细胞效能很重要。化合物1e的X射线结构结合到蛋白质上证实了七元分子内氢键的形成。尽管以前在肽中发现过，但这种类型的七元分子内氢键很少在小分子中观察到。在很大程度上，由于分子内氢键的形成，3-氧代异吲哚啉-4-羧酰胺核心结构在X射线结构中似乎是平面的。哌啶氮与Gly-888的其他氢键相互作用也有助于1e与PARP-1的结合亲和力。
• Synthesis and Antitumor Activities of Platinum Complexes of Unsymmetrical Alicyclic Diamines as Carrier Ligands
  作者：Kazuml Morikawa、Masamitsu Honda、Koh-Ichi Endoh、Tomoko Matsumoto、Ken-Ichi Akamatsu、Hiroki Miitsui、Masuo Koizumi

  DOI：10.1002/jps.2600790819

  日期：1990.8

  The synthesis and biological activities of the platinum complexes of 2-aminomethylaziridine, 2-aminomethylazetidine, 2-aminomethylpyrrolidine, 2-aminomethylpiperidine as carrier ligands are described. The platinum complexes of 2-aminomethylazetidine and 2-aminomethylpyrrolidine are significantly effective against murine tumors. In particular, 2-aminomethylazetidine (1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum

  描述了2-氨基甲基氮丙啶，2-氨基甲基氮杂环丁烷，2-氨基甲基吡咯烷，2-氨基甲基哌啶作为载体配体的铂配合物的合成和生物学活性。2-氨基甲基氮杂环丁烷和2-氨基甲基吡咯烷的铂配合物对鼠类肿瘤具有显着的效果。特别地，2-氨基甲基氮杂环丁烷（1,1-环丁烷二羧基）铂II（13）和2-氨基甲基吡咯烷（1,1-环丁烷二羧基）铂II（16）表现出强的抗肿瘤活性并且可溶于水，并且它们的抗肿瘤活性26号结肠癌（sc-ip系统）优于CBDCA，与CDDP相当。
• 一种脲类化合物及其用于治疗妇科炎症方面的用途
  申请人：牡丹江医学院

  公开号：CN109896995A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明涉及一种脲类化合物及其用于治疗妇科炎症方面的用途，脲类化合物具有式(I)结构，该化合物合成简单，对治疗妇科炎症尤其是阴道炎具有显著的预防和治疗效果，可以作为预防或治疗妇科炎症的药物，本发明还提供该脲类化合物的制备方法以及包含式(I)化合物的药物组合物。
• Antibacterial compounds
  申请人：Hinman M. Mira

  公开号：US20070088040A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Bacterial protein synthesis-inhibiting compounds having formula (I) and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates in the processes, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds are disclosed.

  本发明涉及具有公式（I）及其盐，前药和前药盐的细菌蛋白质合成抑制化合物，制备该化合物的方法和制备过程中的中间体，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。