3,3’,3’’-[nitrilotris(4,1-phenylene-5,2-thiophenediyl)]tris[2-cyano-2-propenoic acid]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3’,3’’-[nitrilotris(4,1-phenylene-5,2-thiophenediyl)]tris[2-cyano-2-propenoic acid]
• 英文别名: (E)-3-[5-[4-[4-[5-[(E)-2-carboxy-2-cyanoethenyl]thiophen-2-yl]-N-[4-[5-[(E)-2-carboxy-2-cyanoethenyl]thiophen-2-yl]phenyl]anilino]phenyl]thiophen-2-yl]-2-cyanoprop-2-enoic acid
• 化学式: C₄₂H₂₄N₄O₆S₃
• 分子量: 776.874
• InChiKey: TUWUJCKXTVPEBC-YILJOUTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-氨基丁烷 、 3,3’,3’’-[nitrilotris(4,1-phenylene-5,2-thiophenediyl)]tris[2-cyano-2-propenoic acid] 在 三氟乙酸五氟苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E,2’E,2’’E)-3,3’,3’’-{nitrilotris[(4,1-phenylene)thiene-5,2-diyl]}tris{N-[(2S)-butan-2-yl]-2-cyanoprop-2-enamide}
  参考文献：
  名称：

  三苯胺基染料的手性聚集体可用于光化学水分解过程中消耗过氧化氢的产生

  摘要：

  对水分解光电化学电池（PEC）的最新研究表明，通过利用有机π共轭超分子聚合物的手性，可以控制这种化学反应中的自旋态形成H 2和O 2的可能性。尽管已经公开了这种引人入胜的现象，但迄今为止报道的手性超分子材料尚未进行优化，无法用作染料敏化PEC的有效光敏剂。在这项工作中，我们报告了基于C 3的手性超分子聚集体的设计，合成和表征基于对称的三苯胺的染料，既可以吸收可见光，又可以控制过程的自旋状态。随温度变化的光谱测量揭示了染料的组装过程，并确认了溶液和固体载体上手性聚集体的形成。TiO 2上的光电化学测量基于阳极的阳极验证了使用手性超分子聚集体作为光敏剂的优势，与非手性类似物相比，它具有更高的光电流。此外，用于定量产生的过氧化氢的荧光测试证实了控制手性超分子聚合物进行自旋选择的反应自旋的可能性。这些结果代表了向下一代有机分解水的太阳能电池迈出的又一步。

  DOI：

  10.1002/hlca.201900065
• 作为产物：
  描述：

  三(4-溴苯基)胺 在 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,3’,3’’-[nitrilotris(4,1-phenylene-5,2-thiophenediyl)]tris[2-cyano-2-propenoic acid]
  参考文献：
  名称：

  三苯胺基染料的手性聚集体可用于光化学水分解过程中消耗过氧化氢的产生

  摘要：

  对水分解光电化学电池（PEC）的最新研究表明，通过利用有机π共轭超分子聚合物的手性，可以控制这种化学反应中的自旋态形成H 2和O 2的可能性。尽管已经公开了这种引人入胜的现象，但迄今为止报道的手性超分子材料尚未进行优化，无法用作染料敏化PEC的有效光敏剂。在这项工作中，我们报告了基于C 3的手性超分子聚集体的设计，合成和表征基于对称的三苯胺的染料，既可以吸收可见光，又可以控制过程的自旋状态。随温度变化的光谱测量揭示了染料的组装过程，并确认了溶液和固体载体上手性聚集体的形成。TiO 2上的光电化学测量基于阳极的阳极验证了使用手性超分子聚集体作为光敏剂的优势，与非手性类似物相比，它具有更高的光电流。此外，用于定量产生的过氧化氢的荧光测试证实了控制手性超分子聚合物进行自旋选择的反应自旋的可能性。这些结果代表了向下一代有机分解水的太阳能电池迈出的又一步。

  DOI：

  10.1002/hlca.201900065

文献信息

• Chiral Aggregates of Triphenylamine‐Based Dyes for Depleting the Production of Hydrogen Peroxide in the Photochemical Water‐Splitting Process
  作者：Beatrice Adelizzi、Andreas T. Rösch、Daan J. van Rijen、R. Simone Martire、Serkan Esiner、Martin Lutz、Anja R. A. Palmans、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/hlca.201900065

  日期：2019.5

  acting as efficient photosensitizer for dye‐sensitized PECs. In this work we report on the design, synthesis, and characterization of chiral supramolecular aggregates based on C3‐symmetric triphenylamine‐based dyes that are able to both absorb visible light and control the spin state of the process. Variable temperature‐dependent spectroscopic measurements reveal the assembly process of the dyes and confirm

  对水分解光电化学电池（PEC）的最新研究表明，通过利用有机π共轭超分子聚合物的手性，可以控制这种化学反应中的自旋态形成H 2和O 2的可能性。尽管已经公开了这种引人入胜的现象，但迄今为止报道的手性超分子材料尚未进行优化，无法用作染料敏化PEC的有效光敏剂。在这项工作中，我们报告了基于C 3的手性超分子聚集体的设计，合成和表征基于对称的三苯胺的染料，既可以吸收可见光，又可以控制过程的自旋状态。随温度变化的光谱测量揭示了染料的组装过程，并确认了溶液和固体载体上手性聚集体的形成。TiO 2上的光电化学测量基于阳极的阳极验证了使用手性超分子聚集体作为光敏剂的优势，与非手性类似物相比，它具有更高的光电流。此外，用于定量产生的过氧化氢的荧光测试证实了控制手性超分子聚合物进行自旋选择的反应自旋的可能性。这些结果代表了向下一代有机分解水的太阳能电池迈出的又一步。