5,5',5"-(nitrilotris(benzene-4,1-diyl))tris(thiophene-2-carboxylic acid)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,5',5"-(nitrilotris(benzene-4,1-diyl))tris(thiophene-2-carboxylic acid)
• 英文别名: tris[4-(5-carboxy-2-thienyl)phenyl]amine；5-[4-[4-(5-carboxythiophen-2-yl)-N-[4-(5-carboxythiophen-2-yl)phenyl]anilino]phenyl]thiophene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₃₃H₂₁NO₆S₃
• 分子量: 623.731
• InChiKey: RMPWWZANWJQIEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 5,5',5"-(nitrilotris(benzene-4,1-diyl))tris(thiophene-2-carboxylic acid) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cu（ii）配位聚合物与光催化铜催化的叠氮化物-炔烃环加成点击反应†

  摘要：

  已经开发出二维Cu（II）配位片。通过将设计良好的生色团连接基引入配位聚合物中，长的共轭体系导致最大的UV-vis吸收波长红移到可见光区域（最大550 nm）。相邻的板材通过π⋯π堆积和C–H⋯π相互作用以ABAB方式组装，从而形成三维结构。层间堆叠模式很重要，因为它的责任在于会剥落材料，从而导致活性部位分散并增强可见光捕获能力。使用这种铜（II）配位聚合物，在室温下在空气中的家用光照射下成功进行了一系列点击反应。1,4-取代的三唑是高收率的单一产品。而且，可以容易地从反应混合物中除去催化剂。

  DOI：

  10.1039/c7ra10207k
• 作为产物：
  描述：

  三(4-溴苯基)胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5,5',5"-(nitrilotris(benzene-4,1-diyl))tris(thiophene-2-carboxylic acid)
  参考文献：
  名称：

  有机空穴传输材料、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种有机空穴传输材料、其制备方法及其应用。该有机空穴传输材料为三芳胺‑噻吩体系化合物中的一种或多种，其结构如式Ⅰ为其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9分别独立地选自氢原子、卤素原子、甲酰基、羧基、C1～C6的取代或未取代的烷基、C2～C5的取代或未取代的链烯基、C3～C10的取代或未取代的环烷基或者C6～C10的芳基。通过采用上述有机空穴传输材料解决了现有技术中空穴传输材料空穴传输能力差、玻璃化转移温度低以及成膜性能差的问题。

  公开号：

  CN111116544A

文献信息

• Thiophene insertion for continuous modulation of the photoelectronic properties of triphenylamine-based metal–organic frameworks for photocatalytic sulfonylation–cyclisation of activated alkenes
  作者：Tiexin Zhang、Yusheng Shi、Sen Zhang、Chen Jia、Cheng He、Chunying Duan

  DOI：10.1039/c8nj04151b

  日期：——

  ligand engineering strategy of inserting different numbers of thiophenes into the scaffold of triphenylamine (TPA)-based ligands was developed to improve the visible light absorption, enhance the oxidation potentials of the ground states, and decrease the reduction potentials of the excited states, providing a powerful tool for continuous modulation of the photoelectronic properties of metal–organic

  诸如光催化磺酰化的药学上有意义的转化要求对光催化剂的光电子性质的精确控制。开发了一种配体工程设计策略，该策略可将不同数量的噻吩插入基于三苯胺（TPA）的配体支架中，以改善可见光吸收，增强基态的氧化电势并降低激发态的还原电势，从而提供一个强大的工具，用于连续调节基于金属有机骨架（MOF）的多相光催化剂的光电特性。发现插入两个噻吩的配体具有良好的光电性能，并赋予了相应的MOF Zn–BCTA具有良好的可见光捕集能力和适度的激发态还原电势，具有最小的超电势，可避免光诱导产生磺酰基自由基，同时避免了磺酰基部分的竞争性过度还原。TPA基配体的C 3对称性的破坏伪造了MOF Zn 4 O节点的扭曲配位几何，以提供潜在的活性位点，以促进α，β-不饱和羰基底物的固定和活化，以及双重互穿框架进一步增强了封装基板与光氧化还原活性中心之间的空间接近性。Zn – BCTA的微调光电特性的协同作用 孔内的空间限制效