吡咯甲醛 | 24771-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 吡咯甲醛
• 英文名称: N-formylpyrrole
• 英文别名: 1-Formyl-pyrrol；1H-Pyrrole-1-carbaldehyde；pyrrole-1-carbaldehyde
• CAS: 24771-28-6
• 化学式: C₅H₅NO
• 分子量: 95.1008
• InChiKey: PLAHHVUZRZZLQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 吡咯 、 甲酸
  参考文献：
  名称：

  Linda, P.; Stener, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 247 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dicyano-2-(2-pyrrolyl)ethene 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 吡咯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Yamashita, Yoshiro; Suzuki, Daisuke; Masumura, Mitsuo, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 9, p. 1499 - 1502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecularly Defined Manganese Catalyst for Low-Temperature Hydrogenation of Carbon Monoxide to Methanol
  作者：Pavel Ryabchuk、Kenta Stier、Kathrin Junge、Marek P. Checinski、Matthias Beller

  DOI：10.1021/jacs.9b08990

  日期：2019.10.23

  Methanol synthesis from syngas (CO/H2 mixtures) is one of the largest manmade chemical processes with annual production reaching 100 million tons. The current industrial method proceeds at high temperatures (200-300°C) and pressures (50-100 atm) using a copper-zinc-based heterogeneous catalyst. In contrast, here we report a molecularly-defined manganese catalyst that allows for low temperature/low

  从合成气（CO/H2 混合物）合成甲醇是最大的人造化学工艺之一，年产量达到 1 亿吨。当前的工业方法使用铜锌基多相催化剂在高温 (200-300°C) 和压力 (50-100 atm) 下进行。相比之下，我们在这里报告了一种分子定义的锰催化剂，它允许低温/低压（120-150°C，50 巴）一氧化碳氢化成甲醇。这种新方法通过量子力学模拟虚拟高通量筛选进行了评估和优化。这一成就的关键是使用基于胺的促进剂，它捕获一氧化碳以产生甲酰胺中间体，然后进行锰催化的氢解，再生促进剂。遵循这种概念上的新方法，实现了对甲醇和催化剂周转数（高达 3170）的高选择性。模型研究和详细的光谱研究支持拟议的甲醇合成一般催化循环。
• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2013114113A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The inventions relates to compounds of (I) and therapeutic uses thereof : (I) The terms Z, Y, and R1 are as defined in the claims.

  本发明涉及式(I)化合物的化合物及其治疗用途：(I) 其中Z、Y和R1的定义如权利要求中所述。
• Synthese de pyrroles et d'oxazoles par pyrolyse de N-(hydroxy-2′ ethyl) amino-3 propenoate
  作者：Catherine Pale-Grosdemange、Josselin Chuche

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81018-8

  日期：1989.1

  pyrolysis of various N-(2′-hydroxyethyl)-3-amino propenoates 1–6 and N-(2′-hydroxy-2′-phenyl ethyl)-3-amino propenoate 7–9 at 390°–420°C leads respectively to formylpyrroles 11–16 and benzoylpyrroles 17–19 and, in some cases, to substituted oxazoles 36–39. The results are best explained by the intermediate formation of dicarbonyl derivative followed either by an intramolecular thermal crotonisation

  各种N-（2'-羟基乙基）的气体热解PHAS -3-氨基propenoates 1 - 6和N-（2'-羟基-2'-苯基乙基）-3-氨基丙烯酸7 - 9在390℃-420 ℃，引线分别formylpyrroles 11 - 16和benzoylpyrroles 17 - 19，并且在一些情况下，为了取代的恶唑36 - 39。通过中间形成二羰基衍生物，然后在分子内进行热巴豆化反应或将偶氮甲ine叶立德分子进行6π电环化，可以最好地解释该结果。
• Green synthesis of xanthene derivatives through visible light-driven photocatalysis using blackberry dye-sensitized TiO2
  作者：Mshari A. Alotaibi、Abdulrahman I. Alharthi、Talal F. Qahtan、Satam Alotibi、Imtiaz Ali、Md. Afroz Bakht

  DOI：10.1016/j.jallcom.2023.173388

  日期：2024.3

  activity of BB dye-TiO2 compared to pristine TiO2 nanoparticles. The study determined the optimal operating conditions for achieving an efficient photocatalytic synthesis of xanthene derivatives and proposed a mechanism for the photocatalytic process. The optimized conditions for photocatalytic synthesis with a yield of 98% included a reaction time of 30 minutes, a light intensity of 100 mW/cm2, and a photocatalyst

  研究人员正在积极探索可持续化学的新方法，旨在减少环境危害，同时优化效率。一种有前景的方法是可见光光催化，它可以在温和条件下实现有机转化。本研究重点是通过 2-萘酚的三组分、一锅缩合反应合成呫吨衍生物（12-芳基/杂芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a] xanthen-11-oness） 、二甲酮和醛，使用黑莓染料敏化的可见光响应型 TiO 2纳米颗粒。对原始 TiO 2纳米颗粒和黑莓染料敏化 TiO 2（BB 染料-TiO 2 ）进行了比较分析，以评估它们的光催化活性。结果明确证明了 BB 染料-TiO 2与原始 TiO 2纳米颗粒相比具有优异的光催化活性。该研究确定了实现高效光催化合成呫吨衍生物的最佳操作条件，并提出了光催化过程的机理。光催化合成的优化条件为：反应时间30  min、光强100  mW/cm 2、光催化剂浓度1  g/L。此外，可重复使用性测试表明，BB染料-TiO
• Alessandri, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1915, vol. <5> 24 II, p. 195
  作者：Alessandri

  DOI：——

  日期：——