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吡哆胺 5'-磷酸酯 | 529-96-4

中文名称
吡哆胺 5'-磷酸酯
中文别名
吡哆胺5'-磷酸酯;吡哆胺5'磷酸盐;吡哆胺磷酸盐
英文名称
pyridoxamine-5'-phosphate
英文别名
Pyridoxamin-5'-phosphat;Pyridoxamine phosphate;pyridoxamine 5′-phosphate;PMP;Pyridoxaminphosphat;[4-(aminomethyl)-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl]methyl dihydrogen phosphate
吡哆胺 5'-磷酸酯化学式
CAS
529-96-4
化学式
C8H13N2O5P
mdl
MFCD00023504
分子量
248.175
InChiKey
ZMJGSOSNSPKHNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    607.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.559±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid
  • 碰撞截面:
    150.9 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • RTECS号:
    UT4710000
  • 海关编码:
    2933399090
  • 安全说明:
    S26
  • 储存条件:
    存储条件:室温、干燥且密封。

SDS

SDS:834014ea48202b25010e32ff184f0af0
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Pyridoxamine-5′-phosphate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Aminomethyl-5-hydroxy-6-methyl-3-pyridylmethyl phosphate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Aminomethyl-5-hydroxy-6-methyl-3-pyridylmethyl phosphate
别名
: C8H13N2O5P
分子式
: 248.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Pyridoxamine phosphate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 529-96-4
No.) 208-471-6
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 7,500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UT4710000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

5′-磷酸吡哆胺是维生素B6的一种活性形式,它是5′-磷酸酯吡哆醛水合物的胺化形式,广泛作为多种酶的辅因子、中枢代谢物和强效抗氧化剂。此外,5′-磷酸吡哆胺也是维生素B6及其衍生物的组成部分,可以与水合5′-磷酸吡哆醛相互转化。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    45.磷酸吡ido醛的光解
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9580000211
  • 作为产物:
    描述:
    Pyridoxal-oxim 在 palladium on activated charcoal 盐酸磷酸氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.42h, 生成 吡哆胺 5'-磷酸酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyridoxamine and its 5′-phosphate ester
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00780188
  • 作为试剂:
    描述:
    alpha-酮戊二酸 在 glutamic acid α-decarboxylase 、 吡哆胺 5'-磷酸酯 作用下, 以 为溶剂, 生成 L-谷氨酸
    参考文献:
    名称:
    The application of glutamic acid α-decarboxylase for the valorization of glutamic acid
    摘要:
    谷氨酸是生物燃料生产废流中的重要成分。它是合成含氮大宗化学品的良好原料,从而减少对化石燃料的依赖。在从谷氨酸到一系列分子的途径中,谷氨酸脱羧生成γ-氨基丁酸(GABA)的反应是一个重要反应。这项研究在克级规模上对这种由谷氨酸α-脱羧酶(GAD)催化的反应进行了研究。在本研究中,GAD被固定在Eupergit和海藻酸钙上,并在无缓冲系统中使用各种反应器配置来确定其操作稳定性。固定化被证明可以提高GAD的稳定性。通过外推酶稳定性数据确定了每克酶产生GABA的最高产量的条件。在30℃的补料分批过程中,这导致平均体积生产率为35千克立方米¹小时¹。估计使用海藻酸钙中固定的GAD的成本为每吨产品5欧元。此外,研究表明,通过向反应器中加入少量的α-酮戊二酸可以使辅因子吡哆醛-5'-磷酸(PLP)再生。总之,固定化GAD在补料分批反应器中的应用被证明是从谷氨酸工业化生产GABA的可扩展过程。
    DOI:
    10.1039/b913741f
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文献信息

  • [EN] NOVEL SYNTHETIC OPTIONS TOWARDS THE MANUFACTURE OF (6R,10S)-10- {4-[5-CHLORO-2-(4-CHLORO-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)PHENYL]-6-OXO-1(6H)- PYRIMIDINYL}- 1-(DIFLUOROMETHYL)-6-METHYL-1,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-11,15 -(METHENO)PYRAZOLO [4,3-B] [1,7] DIAZACYCLOTETRADECIN-5(6H)-ONE<br/>[FR] NOUVELLES OPTIONS SYNTHÉTIQUES POUR LA FABRICATION DE (6R,10S)-10-{4-[5-CHLORO-2-(4-CHLORO-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL) PHÉNYL]-6-OXO-1(6H)-PYRIMIDINYL}1-(DIFLUOROMÉTHYL)-6-MÉTHYL-1,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-11,15- (METHENO)PYRAZOLO [4,3-B] [1,7] DIAZACYCLOTÉTRADECIN-5 (6H)-ONE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2020210613A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    Highly efficient methods are provided for preparing key intermediates in the synthesis of Compound (I), which are broadly applicable and can provide selected components having a variety of substituents groups.
    为合成化合物(I)的关键中间体提供了高效的方法,这些方法具有广泛的适用性,并且可以提供具有各种取代基团的选定组分。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RENAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE NÉPHROPATHIES
    申请人:MOHAN M ALAPATI
    公开号:WO2016046670A1
    公开(公告)日:2016-03-31
    The compositions and compounds of formula I which includes a salt of pyridoxamine or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, delayed release or sustained release, transmucosal, syrup, topical, parenteral administration, injection, subdermal, oral solution, rectal administration, nanoparticle, buccal administration or transdermal administration. Such compositions may be used to treatment of kidney disease, diabetic renal diseases, chronic kidney disease, albuminuria, or its associated complications.
    公式I的组合物和化合物包括吡啶醇盐或其多晶形、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、延迟释放或持续释放、经粘膜、糖浆、局部、肠道、注射、皮下、口服溶液、直肠给药、纳米颗粒、颊黏膜给药或经皮给药的制剂。这些组合物可用于治疗肾脏疾病、糖尿病肾病、慢性肾脏疾病、白蛋白尿或其相关并发症。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR IDENTIFYING PROSTATE CANCER OR A HUMORAL IMMUNE RESPONSE AGAINST PROSTATE CANCER
    申请人:Jooss Karin
    公开号:US20080279831A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    The present invention relates to prostate cancer markers, compositions comprising such markers, immunoglobulins specific for such markers, and methods of using such markers and/or immunoglobulins to assess an immune response against prostate cancer. An immune response against the markers correlates with an immune response, in particular a humoral immune response, against prostate cancer cells which immune response is preferably associated with prophylaxis of prostate cancer, treatment of prostate cancer, and/or amelioration of at least one symptom associated with prostate cancer.
    本发明涉及前列腺癌标志物、包含此类标志物的组合物、针对此类标志物的特异性免疫球蛋白,以及使用此类标志物和/或免疫球蛋白评估针对前列腺癌的免疫反应的方法。针对这些标志物的免疫反应与针对前列腺癌细胞的免疫反应(特别是体液免疫反应)相关联,该免疫反应最好与前列腺癌的预防、治疗和/或至少一种与前列腺癌相关的症状的缓解相关联。
  • [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A THERAPEUTIC COMPOUND USEFUL IN THE TREATMENT OF RETROVIRIDAE VIRAL INFECTION<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER UN COMPOSÉ THÉRAPEUTIQUE UTILE DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION VIRALE PAR RETROVIRIDAE
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2019161280A1
    公开(公告)日:2019-08-22
    The present disclosure relates to methods and intermediates useful for preparing a compound of formula (I): (I) or a co-crystal, solvate, salt or combination thereof.
    本公开涉及用于制备化合物(I)的方法和中间体,该化合物的结构如下:(I),或其共晶体、溶剂合物、盐或其组合物。
  • Transaminase reactions
    申请人:Codexis, Inc.
    公开号:US10138503B2
    公开(公告)日:2018-11-27
    The present disclosure relates to methods of using transaminase polypeptides in the synthesis of chiral amines from prochiral ketones.
    本公开涉及使用转氨酶多肽在合成手性胺类化合物中从原性酮中合成手性胺的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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