4-amino-2,6-dichloropyrimidine-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-2,6-dichloropyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Amino-2,6-dichloropyrimidine-5-carboxylic acid
• 化学式: C₅H₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 208.004
• InChiKey: CGVYSSVYQHRZMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2,6-dichloropyrimidine-5-carboxylic acid 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以27.6 g的产率得到4-氨基-2,6-二氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨基-2.6-二甲氧基嘧啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了医药技术技术领域的一种4‑氨基‑2.6‑二甲氧基嘧啶的合成方法。该合成方法包括如下步骤：(1)氨解反应：将4,6‑二氯嘧啶‑5‑甲酸投入到氨水中进行氨解反应，得到4‑氨基‑6‑氯嘧啶‑5‑甲酸；(2)氯化反应：将步骤(1)制得的4‑氨基‑6‑氯嘧啶‑5‑甲酸溶于稀酸水，然后加入氯化试剂氯化得到4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶‑5‑甲酸；(3)脱羧反应：在溶剂中，将步骤(2)中制得的4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶‑5‑甲酸经高温脱羧得到4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶；(4)甲氧化反应：将步骤(3)制得的4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶投入甲氧基化试剂中，经甲氧化反应得到4‑氨基‑2.6‑二甲氧基嘧啶。本发明采用新的合成路线，避免了大量的含磷废水的产生，本发明所提供的方法绿色环保，社会效益明显。

  公开号：

  CN110981816B
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-chloropyrimidine-5-carboxylic acid 在 盐酸 、 氯 作用下， 生成 4-amino-2,6-dichloropyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨基-2.6-二甲氧基嘧啶的合成方法

  摘要：

  本发明公开了医药技术技术领域的一种4‑氨基‑2.6‑二甲氧基嘧啶的合成方法。该合成方法包括如下步骤：(1)氨解反应：将4,6‑二氯嘧啶‑5‑甲酸投入到氨水中进行氨解反应，得到4‑氨基‑6‑氯嘧啶‑5‑甲酸；(2)氯化反应：将步骤(1)制得的4‑氨基‑6‑氯嘧啶‑5‑甲酸溶于稀酸水，然后加入氯化试剂氯化得到4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶‑5‑甲酸；(3)脱羧反应：在溶剂中，将步骤(2)中制得的4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶‑5‑甲酸经高温脱羧得到4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶；(4)甲氧化反应：将步骤(3)制得的4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶投入甲氧基化试剂中，经甲氧化反应得到4‑氨基‑2.6‑二甲氧基嘧啶。本发明采用新的合成路线，避免了大量的含磷废水的产生，本发明所提供的方法绿色环保，社会效益明显。

  公开号：

  CN110981816B

文献信息

• 一种4-氨基-2.6-二甲氧基嘧啶的合成方法
  申请人：天和药业股份有限公司

  公开号：CN110981816B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明公开了医药技术技术领域的一种4‑氨基‑2.6‑二甲氧基嘧啶的合成方法。该合成方法包括如下步骤：(1)氨解反应：将4,6‑二氯嘧啶‑5‑甲酸投入到氨水中进行氨解反应，得到4‑氨基‑6‑氯嘧啶‑5‑甲酸；(2)氯化反应：将步骤(1)制得的4‑氨基‑6‑氯嘧啶‑5‑甲酸溶于稀酸水，然后加入氯化试剂氯化得到4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶‑5‑甲酸；(3)脱羧反应：在溶剂中，将步骤(2)中制得的4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶‑5‑甲酸经高温脱羧得到4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶；(4)甲氧化反应：将步骤(3)制得的4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶投入甲氧基化试剂中，经甲氧化反应得到4‑氨基‑2.6‑二甲氧基嘧啶。本发明采用新的合成路线，避免了大量的含磷废水的产生，本发明所提供的方法绿色环保，社会效益明显。