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methyl (3-bromo-4-cyanophenyl)acetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (3-bromo-4-cyanophenyl)acetate
英文别名
Methyl (3-bromo-4-cyanophenyl)acetate;methyl 2-(3-bromo-4-cyanophenyl)acetate
methyl (3-bromo-4-cyanophenyl)acetate化学式
CAS
——
化学式
C10H8BrNO2
mdl
——
分子量
254.083
InChiKey
XHICBJLJYKITQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
    摘要:
    公开号:
    EP2632465B1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型奥巴巴汀类似物的合成、植物生长调节活性和转录组分析
    摘要:
    脱落酸 (ABA) 是一种植物激素,其类似物被发现可以通过激活 ABA 信号通路来增强植物对各种生物和非生物胁迫(特别是干旱)的抵抗力。本研究结合结构导向设计和分子对接筛选方法合成了一系列新型opabactin (OP) 类似物。其中,化合物4a - 4d和5a在生物测定中表现出与OP相当或更好的活性,包括对拟南芥和水稻的种子发芽和幼苗生长的抑制,对小麦和大豆的气孔关闭和抗旱性。进一步的转录组分析揭示了化合物4c和iso -PhABA 在增强拟南芥耐旱性方面的不同作用机制。这些发现凸显了4c及其类似物在农业种植,特别是抗旱方面的应用前景。此外,它们还为不同 ABA 受体激动剂增强抗旱性的机制提供了新的见解。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.3c09429
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文献信息

  • [EN] OVERPOWERED ABA RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS D'ABA SURCHARGÉS
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2020006508A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    The present invention sets forth small novel abscisic acid (ABA) receptor agonist scaffolds and compounds with potent in vivo activity. In some aspects, the present invention provides agricultural formulations and methods comprising the ABA receptor agonists described herein, such as methods of managing crop water use and improving stress tolerance (e.g., drought tolerance). In some preferred embodiments, the inventive compounds have improved properties relative to the current "best in-class" molecules quinabactin and its derivatives.
    本发明提出了小型新型脱落酸(ABA)受体激动剂支架和具有强大体内活性的化合物。在某些方面,本发明提供了包括所述ABA受体激动剂的农业配方和方法,例如管理作物水分利用和改善耐受性(例如耐旱性)的方法。在一些首选实施例中,本发明的化合物相对于目前的“最佳类”分子quinabactin及其衍生物具有改进的性能。
  • Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
    申请人:Tang Haifeng
    公开号:US09073882B2
    公开(公告)日:2015-07-07
    This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.
    本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐,它们是肾外髓质钾(ROMK)通道(Kir1.1)的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠尿剂,因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病,包括心血管疾病如高血压和慢性和急性心力衰竭。
  • INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2632465B1
    公开(公告)日:2015-12-30
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