ethyl 4-[(4-methylphenylsulphonyloxy)methyl]-1-piperidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[(4-methylphenylsulphonyloxy)methyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[(4-methylphensulphonyloxy)methyl]-1-piperidinecarboxylate；Ethyl 4-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅S
• 分子量: 341.428
• InChiKey: ZIWMTYGTODXOEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(4-methylphenylsulphonyloxy)methyl]-1-piperidinecarboxylate 、 1,2,3,4-四氢苯并[4,5]呋喃[2,3-C]吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 4-[(1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[2,3-c]pyrid-2-yl)-methyl]-1-piperidinecarboxylate fumarate
  参考文献：
  名称：

  2-((4-piperidyl)methyl)benzofuro(2,3-C)pyridine derivatives, and their

  摘要：

  式(I)化合物 ##STR1## 其中R为苄基、苯甲酰、3-氯苯甲酰、3-甲基苯甲酰或(C₁-C₆烷氧基)羰基，或其药学上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US04931449A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基-4-哌啶甲醇 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 ethyl 4-[(4-methylphenylsulphonyloxy)methyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-((4-piperidyl)methyl)benzofuro(2,3-C)pyridine derivatives, and their

  摘要：

  式(I)化合物 ##STR1## 其中R为苄基、苯甲酰、3-氯苯甲酰、3-甲基苯甲酰或(C₁-C₆烷氧基)羰基，或其药学上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US04931449A1

文献信息

• US4931449A
  申请人：——

  公开号：US4931449A

  公开（公告）日：1990-06-05
• 2-((4-piperidyl)methyl)benzofuro(2,3-C)pyridine derivatives, and their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04931449A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  A compound of formula (I) ##STR1## in which R is a benzyl, benzoyl, 3-chlorobenzoyl, 3-methylbenzoyl or (C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy)carbonyl group, or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof.

  式(I)化合物 ##STR1## 其中R为苄基、苯甲酰、3-氯苯甲酰、3-甲基苯甲酰或(C₁-C₆烷氧基)羰基，或其药学上可接受的酸加成盐。