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吡唑-4-磺酰胺 (8ci) | 27429-59-0

中文名称
吡唑-4-磺酰胺 (8ci)
中文别名
吡唑-4-磺酰胺(8ci)
英文名称
1H-pyrazole-4-sulfonamide
英文别名
——
吡唑-4-磺酰胺 (8ci)化学式
CAS
27429-59-0
化学式
C3H5N3O2S
mdl
MFCD12813050
分子量
147.158
InChiKey
UOMASYSEPDZKSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.636±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

SDS

SDS:766ae78720faea5237bf043267670e1e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R)-3-bromo-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide吡唑-4-磺酰胺 (8ci) 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以48%的产率得到(S)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3-(4-sulfamoyl-1H-pyrazol-1-yl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLYLPROPANAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR TREATMENT OF PROSTATE CANCER
    [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLYLPROPANAMIDE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
    摘要:
    公开号:
    WO2021202936A9
  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃4-氯磺酰基吡唑氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 吡唑-4-磺酰胺 (8ci)
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    摘要:
    本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程,包含它们的制药组合物,以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。
    公开号:
    US20100137313A1
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文献信息

  • [EN] FURO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS FURO[3,2-B]PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2018057588A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    Disclosed are chemical entities which are compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, R1, R2, E, n and Z are as defined herein. These chemical entities are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. These chemical entities and pharmaceutically acceptable compositions comprising such chemical entities can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.
    公开了式(I)的化合物及其药用可接受的盐,其中A,R1,R2,E,n和Z定义如本文中。这些化学实体作为PAR-2信号通路的抑制剂是有用的。这些化学实体和包含这些化学实体的药用可接受组合物可用于治疗各种疾病、障碍和状况。
  • [EN] MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR<br/>[FR] MODULATEUR DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2018107100A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.
    公式(I)的化合物及其药用盐,任何上述化合物的氘代衍生物,以及任何上述化合物的代谢物已被披露。还披露了包含这些化合物的药物组合物,使用这些药物组合物治疗囊性纤维化的方法,以及制备这些药物组合物的方法。还披露了化合物1及其盐和溶剂结晶形式。
  • [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR DEGRADER (SARD) LIGANDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DE COMPOSÉS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DE RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES (SARD) ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:UNIV TENNESSEE RES FOUND
    公开号:WO2021173721A1
    公开(公告)日:2021-09-02
    This invention is directed to selective androgen receptor degrader (SARD) compounds including heterocyclic rings and pharmaceutical compositions and uses thereof in treating prostate cancer, advanced prostate cancer, castration resistant prostate cancer, triple negative breast cancer, other cancers expressing the androgen receptor, androgenic alopecia or other hyperandrogenic dermal diseases, Kennedy's disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), abdominal aortic aneurysm (AAA), and uterine fibroids, and to methods for reducing the levels of androgen receptor-full length (AR-FL) including pathogenic or resistance mutations, AR-splice variants (AR-SV), and pathogenic polyglutamine (polyQ) polymorphisms of AR in a subject.
    本发明涉及选择性雄激素受体降解剂(SARD)化合物,包括杂环环和制药组合物及其在治疗前列腺癌、晚期前列腺癌、去势抵抗性前列腺癌、三阴性乳腺癌、其他表达雄激素受体的癌症、雄激素性脱发或其他高雄激素性皮肤疾病、肯尼迪病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、腹主动脉瘤(AAA)和子宫肌瘤的用途,以及在受体中降低雄激素受体全长(AR-FL),包括致病性或耐药突变、AR剪接变异体(AR-SV)和AR的致病性聚谷氨酸(polyQ)多态性的水平的方法。
  • [EN] PYRAZOLYLPROPANAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR TREATMENT OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLYLPROPANAMIDE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
    申请人:UNIV TENNESSEE RES FOUND
    公开号:WO2021202936A9
    公开(公告)日:2022-01-06
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Boriack-Sjodin Ann
    公开号:US20100137313A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.
    本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程,包含它们的制药组合物,以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。
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