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trans-8-chloro-1-(4-isopropoxy-cyclohexyl)-5-pyridin-2-ylmethyl-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans-8-chloro-1-(4-isopropoxy-cyclohexyl)-5-pyridin-2-ylmethyl-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene
英文别名
trans-8-Chloro-1-(4-isopropoxy-cyclohexyl)-5-pyridin-2-ylmethyl-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzoazulene;8-chloro-1-(4-propan-2-yloxycyclohexyl)-5-(pyridin-2-ylmethyl)-4,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
trans-8-chloro-1-(4-isopropoxy-cyclohexyl)-5-pyridin-2-ylmethyl-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene化学式
CAS
——
化学式
C25H30ClN5O
mdl
——
分子量
451.999
InChiKey
HWZMJWUHAJZWOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    56.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐cis-8-chloro-1-(4-isopropoxy-cyclohexyl)-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene hydrochloridepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以58%的产率得到trans-8-chloro-1-(4-isopropoxy-cyclohexyl)-5-pyridin-2-ylmethyl-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene
    参考文献:
    名称:
    ALKYLCYCLOHEXYLETHERS OF DIHYDROTETRAAZABENZOAZULENES
    摘要:
    本发明涉及二氢四氮杂苯并蓝紫啉的烷基环己醚,即式I的5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e]蓝紫啉的烷基环己醚,其中R1、R2和R3如本文所述,它们的制备以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂,特别是作为V1a受体拮抗剂。这些化合物可用作治疗剂,对外周和中枢在经痛、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌失调、肝硬化、肾病综合症、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等症状中具有用途。
    公开号:
    US20100125066A1
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文献信息

  • ALKYLCYCLOHEXYLETHERS OF DIHYDROTETRAAZABENZOAZULENES
    申请人:Schnider Patrick
    公开号:US20100125066A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention is concerned with alkylcyclohexylethers of dihydro-tetraazabenzoazulenes, i.e. alkylcyclohexylethers of 5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene s of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists. The compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.
    本发明涉及二氢四氮杂苯并蓝紫啉的烷基环己醚,即式I的5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e]蓝紫啉的烷基环己醚,其中R1、R2和R3如本文所述,它们的制备以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂,特别是作为V1a受体拮抗剂。这些化合物可用作治疗剂,对外周和中枢在经痛、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌失调、肝硬化、肾病综合症、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等症状中具有用途。
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