trans-8-chloro-1-(4-isopropoxy-cyclohexyl)-5-pyridin-2-ylmethyl-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: trans-8-chloro-1-(4-isopropoxy-cyclohexyl)-5-pyridin-2-ylmethyl-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene
• 英文别名: trans-8-Chloro-1-(4-isopropoxy-cyclohexyl)-5-pyridin-2-ylmethyl-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzoazulene；8-chloro-1-(4-propan-2-yloxycyclohexyl)-5-(pyridin-2-ylmethyl)-4,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• 化学式: C₂₅H₃₀ClN₅O
• 分子量: 451.999
• InChiKey: HWZMJWUHAJZWOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 、 cis-8-chloro-1-(4-isopropoxy-cyclohexyl)-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到trans-8-chloro-1-(4-isopropoxy-cyclohexyl)-5-pyridin-2-ylmethyl-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  ALKYLCYCLOHEXYLETHERS OF DIHYDROTETRAAZABENZOAZULENES

  摘要：

  本发明涉及二氢四氮杂苯并蓝紫啉的烷基环己醚，即式I的5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e]蓝紫啉的烷基环己醚，其中R1、R2和R3如本文所述，它们的制备以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂。这些化合物可用作治疗剂，对外周和中枢在经痛、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌失调、肝硬化、肾病综合症、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等症状中具有用途。

  公开号：

  US20100125066A1