N-(2-aminophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxamide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-1-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indole-7-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 320.351
• InChiKey: LKVMBRHNZJFFIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxamide 、 (E)-4-(dimethylamino)but-2-enoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以11 mg的产率得到(E)-N-(2-(4-(dimethylamino)but-2-enamido)phenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 cobalt(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 N-(2-aminophenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1

文献信息

• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。
• MK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10138256B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。