4-ethylisocoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-ethylisocoumarin
• 英文别名: 4-ethyl-1H-isochromen-1-one；4-Ethylisochromen-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: VMVGIKSFCLCPDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-β-乙基苯乙基乙醇 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-ethylisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Singh Pd.; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 10, p. 964 - 966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-Alkylated Isocoumarins via Pd-Catalyzed α-Arylation Reaction
  作者：Shane Plunkett、Lindsey G. DeRatt、Scott D. Kuduk、Jaume Balsells

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02851

  日期：2020.10.2

  method for the rapid preparation of substituted isocoumarins is reported. The transformation takes advantage of a spontaneous intramolecular cyclization that follows the Pd-catalyzed α-arylation of aldehydes with 2-halobenzoic esters. The reaction uses an air-stable, single-component palladium catalyst and provides access to 4-alkylated isocoumarins in one step from commercial starting materials. The

  报道了一种快速制备取代的异香豆素的收敛方法。该转化利用了自发的分子内环化作用，该环化作用是钯与2-卤代苯甲酸酯在钯催化的α-芳基化反应之后进行的。该反应使用空气稳定的单组分钯催化剂，一步即可从市售原料中获得4-烷基化异香豆素。还证明了同时使用环状和线性酮以及异香豆素核心转化的方法的适用性。
• SINGH, RAMAYAN, PD.;SRIVASTAVA, JAGDISH, N., J; INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 10, 964-966
  作者：SINGH, RAMAYAN, PD.、SRIVASTAVA, JAGDISH, N.

  DOI：——

  日期：——
• Singh Pd.; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 10, p. 964 - 966
  作者：Singh Pd.、Srivastava

  DOI：——

  日期：——