1-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: N-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)-N'-(3-trifluoromethyl-phenyl)urea；N-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-N'[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea；1-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂F₃N₂O₂
• 分子量: 365.139
• InChiKey: FAWIIPHQRGSJDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 114.33h， 生成 1-(3,5-dichloro-4-((6-(methylamino)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过设计对 VEGFR2、p38α 和 B-Raf 的选择性来鉴定心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂

  摘要：

  开发了一系列心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂，以阐明 TNNI3K 的生物学功能并评估 TNNI3K 作为治疗心血管疾病的治疗靶点。利用基于结构的设计，激酶选择性的增强被设计到系列中，利用已建立的 TNNI3K、VEGFR2、p38α 和 B-Raf 的 X 射线晶体结构。我们的努力最终发现了一种体内工具化合物47（GSK329），该化合物表现出理想的 TNNI3K 效力和大鼠药代动力学特性，以及对 VEGFR2（40 倍）、p38α（80 倍）和 B-的有希望的激酶选择性Raf（>200 倍）。化合物47在缺血/再灌注心脏损伤小鼠模型中显示出积极的心脏保护结果，表明该系列的优化样本，例如47，是发现治疗心脏病的新药的有利线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00700
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-氨基苯酚 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到1-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过设计对 VEGFR2、p38α 和 B-Raf 的选择性来鉴定心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂

  摘要：

  开发了一系列心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂，以阐明 TNNI3K 的生物学功能并评估 TNNI3K 作为治疗心血管疾病的治疗靶点。利用基于结构的设计，激酶选择性的增强被设计到系列中，利用已建立的 TNNI3K、VEGFR2、p38α 和 B-Raf 的 X 射线晶体结构。我们的努力最终发现了一种体内工具化合物47（GSK329），该化合物表现出理想的 TNNI3K 效力和大鼠药代动力学特性，以及对 VEGFR2（40 倍）、p38α（80 倍）和 B-的有希望的激酶选择性Raf（>200 倍）。化合物47在缺血/再灌注心脏损伤小鼠模型中显示出积极的心脏保护结果，表明该系列的优化样本，例如47，是发现治疗心脏病的新药的有利线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00700

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011025798A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1 and R2 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下式的化合物：其中R1和R2如本文所定义，并且涉及制备和使用这些化合物的方法。
• Novel urea derivatives and their medical use
  申请人：Dahl H. Bjarne

  公开号：US20070142450A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention relates to novel urea derivatives, which are found to be modulators of the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.

  本发明涉及一种新型脲衍生物，其被发现是乙酰胆碱受体的调节剂。由于它们的药理特性，本发明中的化合物可能对与中枢神经系统（CNS）和周围神经系统（PNS）的胆碱能系统相关的疾病或疾病，与平滑肌收缩有关的疾病或疾病，内分泌疾病或疾病，与神经退行性有关的疾病或疾病，与炎症、疼痛和化学物质滥用终止引起的戒断症状相关的疾病或疾病的治疗可能有用。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Graves, III Alan Peterson

  公开号：US20120157482A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1 and R 2 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开了具有以下式子的化合物：其中R1和R2如此定义，在制备和使用中的方法。
• Pharmaceutical combinations of a nicotine receptor modulator and a cognitive enhancer
  申请人：NeuroSearch AS

  公开号：EP2255848A2

  公开（公告）日：2010-12-01

  This invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective combination of a positive allosteric modulator of nicotine receptors; and a cognitive enhancer selected from the group consisting of a nicotine acetylcholine receptor agonist, an acetylcholine esterase inhibitor, a positive AMPA receptor modulator, an antipsychotic drug, an antidepressant drug and an anti Parkinson drug. The pharmaceutical compositions for use according to the invention are contemplated particularly useful for combating cognitive disorders.

  本发明涉及新型药物组合物，其中包含尼古丁受体正性异位调节剂与认知增强剂的治疗有效组合，认知增强剂选自尼古丁乙酰胆碱受体激动剂、乙酰胆碱酯酶抑制剂、AMPA受体正性调节剂、抗精神病药物、抗抑郁药物和抗帕金森药物组成的组。根据本发明使用的药物组合物尤其适用于防治认知障碍。
• Identification of Diarylurea Inhibitors of the Cardiac-Specific Kinase TNNI3K by Designing Selectivity Against VEGFR2, p38α, and B-Raf
  作者：Jaclyn R. Patterson、Alan P. Graves、Patrick Stoy、Mui Cheung、Tina A. Desai、Harvey Fries、Gregory J. Gatto、Dennis A. Holt、Lisa Shewchuk、Rachel Totoritis、Liping Wang、Lara S. Kallander

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00700

  日期：2021.11.11

  series of diarylurea inhibitors of the cardiac-specific kinase TNNI3K were developed to elucidate the biological function of TNNI3K and evaluate TNNI3K as a therapeutic target for the treatment of cardiovascular diseases. Utilizing a structure-based design, enhancements in kinase selectivity were engineered into the series, capitalizing on the established X-ray crystal structures of TNNI3K, VEGFR2, p38α

  开发了一系列心脏特异性激酶 TNNI3K 的二芳基脲抑制剂，以阐明 TNNI3K 的生物学功能并评估 TNNI3K 作为治疗心血管疾病的治疗靶点。利用基于结构的设计，激酶选择性的增强被设计到系列中，利用已建立的 TNNI3K、VEGFR2、p38α 和 B-Raf 的 X 射线晶体结构。我们的努力最终发现了一种体内工具化合物47（GSK329），该化合物表现出理想的 TNNI3K 效力和大鼠药代动力学特性，以及对 VEGFR2（40 倍）、p38α（80 倍）和 B-的有希望的激酶选择性Raf（>200 倍）。化合物47在缺血/再灌注心脏损伤小鼠模型中显示出积极的心脏保护结果，表明该系列的优化样本，例如47，是发现治疗心脏病的新药的有利线索。