1,3-Dihydro-3-(5-hydroxyindole-2-carbonylamino)-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dihydro-3-(5-hydroxyindole-2-carbonylamino)-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 5-hydroxy-N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-1H-indole-2-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O₃
• 分子量: 424.459
• InChiKey: DCPSXBISXNNKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dihydro-3-(5-hydroxyindole-2-carbonylamino)-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 碘乙酸 在 碳酸氢钠 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1,3-Dihydro-3-(5-carboxymethyloxyindole-2-carbonyl-amino)-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine analogs

  摘要：

  公开了一种苯二氮䓬类似物的化学式：##STR1##其中：R.sup.3为##STR2##--NH(CH.sub.2).sub.2 --.sub.3 NHCOR.sup.7, ##STR3##或--X.sup.11 NR.sup.18 SO.sub.2 (CH.sub.2).sub.q R.sup.7；R.sup.7为O、S、HH或NR.sup.15，但有条件限定X.sup.7只能在R.sup.1不是H时为NR.sup.15。这些类似物是胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂，具有增强的水溶性，并具有在治疗胃分泌障碍、食欲调节、胃肠蠕动、胰腺分泌和多巴胺功能方面有用的特性，还可用于增强吗啡和其他阿片类镇痛药的治疗。

  公开号：

  US05324726A1

文献信息

• New benzodiazepine analogs
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0523845A2

  公开（公告）日：1993-01-20

  Pharmaceutical compositions containing benzodiazepine analogs of the formula : are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK) with enhanced aqueous solubility and have properties useful in the treatment of oncologic disorders, controlling pupil constriction in the eye, or treating a withdrawal response produced by treatment or abuse of drugs or alcohol.

  包含苯二氮䓬类似物的制药组合物的公开，这些类似物是胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂，具有增强的水溶性，并具有在治疗肿瘤性疾病、控制眼睛瞳孔收缩或治疗由药物或酒精滥用引起的戒断反应中有用的特性。
• Benzodiazepine analogs for treating panic syndrome and for directly inducing analgesia
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0434364A3

  公开（公告）日：1992-04-01

  Benzodiazepine analogs of the formula: are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK) and have properties useful for treating panic syndrome and for directly inducing analgesia.

  公开了以下化学式的苯二氮䓬类似物：这些类似物是胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂，并具有用于治疗惊恐综合症和直接诱导镇痛的特性。
• New benziodiazepine analogs
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0434360A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  Benzodiazepine analogs of the formula: are disdosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK) with enhanced aqueous solubility and have properties useful in the treatment of disorders of gastric secretion, appetite regulation, gastrointestinal motility, pancreatic secretion, and dopaminergic function, as well as in treatment producing potentiation of morphine and other opiate analgesics.

  已开发出一种苯二氮䓬类似物，其为胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂，具有增强的水溶性，并具有在治疗胃分泌障碍、食欲调节、胃肠蠕动、胰腺分泌和多巴胺功能障碍方面有用的特性，同时在产生吗啡和其他阿片类镇痛药的增效治疗中也具有作用。
• US5324726A
  申请人：——

  公开号：US5324726A

  公开（公告）日：1994-06-28
• Benzodiazepine analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05324726A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  Benzodiazepine analogs of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.3 is ##STR2## --NH(CH.sub.2).sub.2 --.sub.3 NHCOR.sup.7, ##STR3## or --X.sup.11 NR.sup.18 SO.sub.2 (CH.sub.2).sub.q R.sup.7 ; R.sup.7 is O,S,HH, or NR.sup.15 with the proviso that X.sup.7 can be NR.sup.15 only when R.sup.1 is not H. are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK) with enhanced aqueous solubility and have properties useful in the treatment of disorders of gastric secretion, appetite regulation, gastrointestinal motility, pancreatic secretion, and dopaminergic function, as well as in treatment producing potentiation of morphine and other opiate analgesics.

  公开了一种苯二氮䓬类似物的化学式：##STR1##其中：R.sup.3为##STR2##--NH(CH.sub.2).sub.2 --.sub.3 NHCOR.sup.7, ##STR3##或--X.sup.11 NR.sup.18 SO.sub.2 (CH.sub.2).sub.q R.sup.7；R.sup.7为O、S、HH或NR.sup.15，但有条件限定X.sup.7只能在R.sup.1不是H时为NR.sup.15。这些类似物是胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂，具有增强的水溶性，并具有在治疗胃分泌障碍、食欲调节、胃肠蠕动、胰腺分泌和多巴胺功能方面有用的特性，还可用于增强吗啡和其他阿片类镇痛药的治疗。