d-2-{[2-(2-(N-p-nitrobenzylamino)ethoxy)ethoxy]methyl}-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: d-2-{[2-(2-(N-p-nitrobenzylamino)ethoxy)ethoxy]methyl}-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 2-{[2-(2-(N-p-nitrobenzylamino)ethoxy)ethoxy]methyl}-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine；5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2-methyl-6-[2-[2-[(4-nitrophenyl)methylamino]ethoxy]ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₉H₃₃Cl₂N₃O₈
• 分子量: 622.502
• InChiKey: NBOOILTWDLMPPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥拉地平 、 2-乙氧基-2-氧代乙酸 、 对硝基苯甲醛 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 d-2-{[2-(2-(N-p-nitrobenzylamino)ethoxy)ethoxy]methyl}-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  1,4-dihydropyridine compounds

  摘要：

  这些化合物是右旋型的2,4-二取代的3-乙氧羰基-5-甲氧羰基-6-甲基-1,4-二氢吡啶，有助于增强细胞毒性药物的活性并增加肿瘤细胞对抗肿瘤药物的敏感性。其中一种化合物是d-2-{[2-(2-(N-对硝基苄基氨基)乙氧)乙氧]甲基}-4-(2,3-二氯苯基)-3-乙氧羰基-5-甲氧羰基-6-甲基-1,4-二氢吡啶。

  公开号：

  US05389644A1

文献信息

• Detergent composition
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP0444858A1

  公开（公告）日：1991-09-04

  The invention comprises liquid, non-aqueous compositions comprising: liquid nonionic surfactant in an amount of 25 to 75% by weight; having suspended therein 20 to 75% of solid particulate material with a surface weighted mean particle size in the range 1 to 100µ which comprises a combination of i) from 5 to 72% by weight of one or more salts which form hydrate(s) stable at 20°C but are present in an anhydrous or incompletely hydrated state, together with ii) from 3 to 70% by weight of one or more salts which has no stable hydrate at 20°C. The combination of hydratable and non-hydratable salts enhances suspending properties while inhibiting excess gelling.

  本发明包括液态非水性组合物，其中包括 液态非离子表面活性剂，含量为 25% 至 75%（按重量计）； 其中悬浮有 20% 至 75% 的固体颗粒材料，其表面加权平均粒径范围为 1 至 100µ，由以下材料组合而成 i) 5-72%（按重量计）的一种或多种盐，这些盐在 20℃时形成稳定的水合物，但 以无水或不完全水合状态存在，以及 以重量计，3%至 70%的一种或多种盐，在 20°C 时没有稳定的水合物。 水合盐和非水合盐的组合可增强悬浮特性，同时抑制过量胶凝。
• JPH0641076A
  申请人：——

  公开号：JPH0641076A

  公开（公告）日：1994-02-15
• US5389644A
  申请人：——

  公开号：US5389644A

  公开（公告）日：1995-02-14
• 1,4-dihydropyridine compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05389644A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  The compounds are 2,4-disubstituted 3-ethoxycarbonyl 5-methoxycarbonyl 6-methyl 1,4-dihydropyridines in their dextrorotatory form, useful to potentiate the activity of cytotoxic agents and to increase the sensitivity of tumor cells to antitumor agents. A compound disclosed is d-2-[2-(2-(N-p-nitrobenzylamino)ethoxy)ethoxy]methyl}-4-(2,3-dichlorophen yl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine.

  这些化合物是右旋型的2,4-二取代的3-乙氧羰基-5-甲氧羰基-6-甲基-1,4-二氢吡啶，有助于增强细胞毒性药物的活性并增加肿瘤细胞对抗肿瘤药物的敏感性。其中一种化合物是d-2-[2-(2-(N-对硝基苄基氨基)乙氧)乙氧]甲基}-4-(2,3-二氯苯基)-3-乙氧羰基-5-甲氧羰基-6-甲基-1,4-二氢吡啶。